3-(4-formyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 1236792-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-formyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1236792-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 281.292
• InChiKey: MKYIXBLNVFNBQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-formyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 、 (3-[(1-E)-N-(2-aminophenyl)ethanimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以82.79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成和表征VO（IV）和MoO（V）的不对称四齿席夫碱配合物。

  摘要：

  微波合成是一种绿色化学方法，简便，灵敏，减少了溶剂用量，缩短了反应时间。尝试通过使用家用微波炉的经典技术和微波技术合成不对称四齿N（2）O（2）配体及其VO（IV）和MoO（V）不对称四齿Schiff碱配合物。所产生的不对称席夫碱配体L（1）-L（3）用不同的光谱方法表征。合成了它们与VO（IV）和MoO（V）的羰基化反应的配合物，并通过元素分析，电导率测量，红外和电子吸收，（1）H NMR光谱，质谱，ESR光谱，磁化率测量和热研究对其进行了表征。 。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.08.055
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(3'-磺酸氨苯基)-5-吡唑啉酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(4-formyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成和表征VO（IV）和MoO（V）的不对称四齿席夫碱配合物。

  摘要：

  微波合成是一种绿色化学方法，简便，灵敏，减少了溶剂用量，缩短了反应时间。尝试通过使用家用微波炉的经典技术和微波技术合成不对称四齿N（2）O（2）配体及其VO（IV）和MoO（V）不对称四齿Schiff碱配合物。所产生的不对称席夫碱配体L（1）-L（3）用不同的光谱方法表征。合成了它们与VO（IV）和MoO（V）的羰基化反应的配合物，并通过元素分析，电导率测量，红外和电子吸收，（1）H NMR光谱，质谱，ESR光谱，磁化率测量和热研究对其进行了表征。 。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.08.055