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(3-[(1-E)-N-(2-aminophenyl)ethanimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one) | 30407-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-[(1-E)-N-(2-aminophenyl)ethanimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one)
英文别名
3--4-hydroxy-6-methyl-2(H)-pyrone;3-[N-(o-aminophenyl)acetimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2(H)-pyrone
(3-[(1-E)-N-(2-aminophenyl)ethanimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one)化学式
CAS
30407-96-6
化学式
C14H14N2O3
mdl
——
分子量
258.277
InChiKey
INBKKPFOPVPGQV-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    88.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:0ac67ecff6db42bef629751be7a4e556
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-[(1-E)-N-(2-aminophenyl)ethanimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one) 反应 1.0h, 以60%的产率得到2-甲基苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Qayyoom, M. A.; Hanumanthu, P.; Ratnam, C. V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 883 - 884
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成和表征VO(IV)和MoO(V)的不对称四齿席夫碱配合物。
    摘要:
    微波合成是一种绿色化学方法,简便,灵敏,减少了溶剂用量,缩短了反应时间。尝试通过使用家用微波炉的经典技术和微波技术合成不对称四齿N(2)O(2)配体及其VO(IV)和MoO(V)不对称四齿Schiff碱配合物。所产生的不对称席夫碱配体L(1)-L(3)用不同的光谱方法表征。合成了它们与VO(IV)和MoO(V)的羰基化反应的配合物,并通过元素分析,电导率测量,红外和电子吸收,(1)H NMR光谱,质谱,ESR光谱,磁化率测量和热研究对其进行了表征。 。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2011.08.055
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of New 2-Pyronyl-1,5-Benzodiazepine Derivatives
    作者:Moktar Fodili、Mohamed Amari、Bellara Kolli、Albert Robert、Michèle Baudy-Floc'h、Philippe Le Grel
    DOI:10.1055/s-1999-3479
    日期:1999.5
    A series of 3,4-dihydro-2-pyronyl-1,5-benzodiazepines 4 was prepared by the reaction of DHA (dehydroacetic acid), o-PDA (orthophenylenediamine) and aromatic aldehydes in the presence of a catalytic amount of TFA (trifluoroacetic acid). 2-Pyronyl-1,5-benzodiazepines 6 in turn were synthesised from DHA, o-PDA and acetal [dimethyl formamide-dimethyl acetal (DMF-DMA) or dimethyl acetamide-dimethyl acetal (DMA-DMA)] under basic catalysis.
    一系列 3,4-二氢-2-ronyl-1,5-苯并二氮杂卓 4 是由脱氢乙酸 DHA邻苯二胺 o-PDA 和芳香醛在一定量的三氟乙酸 TFA 催化下反应制备的。在碱性催化下,2-吡咯酰基-1,5-苯并二氮杂卓 6 依次由 DHA、邻-PDA缩醛[二甲基甲酰胺-二甲基缩醛DMF-DMA)或二甲基乙酰胺-二甲基缩醛DMA-DMA)]合成。
  • QAYYOOM, M. A.;HANUMANTHU, P.;RATNAM, C. V., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 883-884
    作者:QAYYOOM, M. A.、HANUMANTHU, P.、RATNAM, C. V.
    DOI:——
    日期:——
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