tert-butyl N-[[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]methyl]carbamate | 1607004-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: (R)-5-(Aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione；(5R)-5-(aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1607004-45-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: JXFDMXSVSSNCFX-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid 、 tert-butyl N-[[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]methyl]carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-diiodopropylethylamine 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以282 mg的产率得到N-[[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGGRECANASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AGGRÉCANASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中R1从甲基、乙基、丙基、环丙基和二甲基中选择，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和中间体，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014066151A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 86.0h， 以180 g的产率得到tert-butyl N-[[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGGRECANASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AGGRÉCANASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中R1从甲基、乙基、丙基、环丙基和二甲基中选择，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和中间体，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014066151A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094436A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R2, R3, R4 is H; X1, X2, X3, X4, X5 and X6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。
• ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220009909A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthritis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  本文披露了公式（I）的化合物，其可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，以及其制药组合物，以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• AGGRECANASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lily and Company

  公开号：US20150218107A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is selected from methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, and dimethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, along with methods and intermediates for their preparation, and uses thereof.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1选自甲基、乙基、丙基、环丙基和二甲基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和中间体，以及它们的用途。
• SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3822265A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R 1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, 5- to 6-membered heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R 2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.

  本申请涉及作为 ADAMTS7 拮抗剂的式 (I) 取代的 hydantoinamides，涉及其制备工艺、单独使用或联合使用以治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病 (CAD)、外周血管疾病 (PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后再狭窄。 R 1 是氢、烷基、环烷基、5 至 6 元杂环烷基、5 至 6 元杂芳基或苯基；R 2 是氢或烷基；A 是 5 元杂芳基；Z 是 6 至 10 元芳基或 5 至 10 元杂芳基；所有基团均可任选被取代。
• EP2912021B1
  申请人：——

  公开号：EP2912021B1

  公开（公告）日：2017-08-16