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4-(benz[1,3]dioxol-4-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal | 611231-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benz[1,3]dioxol-4-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal
英文别名
4-(1,3-benzodioxol-4-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentanal
4-(benz[1,3]dioxol-4-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal化学式
CAS
611231-43-7
化学式
C14H15F3O4
mdl
——
分子量
304.266
InChiKey
FHJBCUIFWOVOFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benz[1,3]dioxol-4-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal4-氨基-异吲哚啉-1-酮溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以725 mg (62.8%) of the desired compound is isolated as a racemate的产率得到4-[[7-hydroxy-9,9-dimethyl-7-(trifluoromethyl)-6,8-dihydrobenzo[g][1,3]benzodioxol-6-yl]amino]-2,3-dihydroisoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的多取代四氢萘衍生物,其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
    公开号:
    US20050272823A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
    [EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及一种通式(I)中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物,以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
    公开号:
    WO2005003098A1
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文献信息

  • [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2005034939A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
    这项发明涉及公式(I)的多取代四氢萘衍生物,其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
  • Cyclic phenyl-substituted indazols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP1917963A1
    公开(公告)日:2008-05-07
    The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及公式I的化合物,其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
  • Heterocyclically-substituted pentanol derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20050090559A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The invention relates to pentanol derivatives of general formula I that are substituted by quinazoline, quinoxaline, cinnoline, indazole, phthalazine, naphthyridine, benzothiazole, dihydroindolone, dihydroisoindolone, benzimidazole or indole, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    该发明涉及一种通式I的戊醇衍生物,其被喹唑啉、喹喔啉、茜啉、吲唑啉、菲啶啉、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代,以及它们的制备方法和它们作为抗炎药物的用途。
  • CYCLIC PHENYL-SUBSTITUTED INDAZOLS, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20080227820A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及式I的化合物,其制备过程以及作为抗炎药物的用途。
  • HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZ NDUNGSHEMMER
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1638945A1
    公开(公告)日:2006-03-29
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