(5aS,9aS,11aS)-perhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione | 110419-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5aS,9aS,11aS)-perhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
• 英文别名: (5aS,9aS,11aS)-perhydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione；(5As,9as,11as)-perhydro-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodi-azepine-5,11-dione；(1S,7S,10S)-3,9-diazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradecane-2,8-dione
• CAS: 110419-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: GPOLQBRXKGQVIX-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,9aS,11aS)-perhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1S,2S)-2-(N-tosylamino)-1-<((2S)-2-carbomethoxypyrrolidinyl)carbonyl>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040
• 作为产物：
  描述：

  (5aS,9aR,11aS)-1,2,3,5a,8,9,9a,10,11,11a-decahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5aS,9aS,11aS)-perhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040

文献信息

• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF trans-2-AMINOCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FROM PYRROLOBENZODIAZEPINE-5,11-DIONES: (1S,2S)-2-(N-TOSYLAMINO)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
  作者：Schultz, Arthur G.、Alva, Carlos W.、Henry, Steven S.、Meyers, Albert I.

  DOI：10.15227/orgsyn.073.0174

  日期：——
• SCHULTZ, ARTHUR G.;MCCLOSKEY, PATRICK J.;COURT, JOHN J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6493-6502
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MCCLOSKEY, PATRICK J.、COURT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——