Direct Palladium-Catalyzed C-2 and C-3 Arylation of Indoles: A Mechanistic Rationale for Regioselectivity
作者:Benjamin S. Lane、Meghann A. Brown、Dalibor Sames
DOI:10.1021/ja043273t
日期:2005.6.1
We have recently developed palladium-catalyzed methods for direct arylation of indoles (and other azoles) wherein high C-2 selectivity was observed for both free (NH)-indole and (NR)-indole. To provide a rationale for the observed selectivity (“nonelectrophilic” regioselectivity), mechanistic studies were conducted, using the phenylation of 1-methylindole as a model system. The reaction order was determined
我们最近开发了钯催化的吲哚(和其他唑类)直接芳基化方法,其中对游离 (NH)-吲哚和 (NR)-吲哚均观察到高 C-2 选择性。为了提供观察到的选择性(“非亲电”区域选择性)的基本原理,使用 1-甲基吲哚的苯基化作为模型系统进行了机理研究。确定碘苯(零级)、吲哚(一级)和催化剂(一级)的反应级数。这些动力学研究与哈米特图一起为亲电钯化途径提供了强有力的支持。此外,还测定了 C-2 和 C-3 位置的动力学同位素效应 (KIEH/D)。对于未发生取代的 C-3 位置(二级 KIE),发现了令人惊讶的大值 1.6,而在 C-2(明显的主要 KIE)发现了一个较小的值 1.2。在这些发现的基础上,提出了一种机械解释,其特征是亲电钯...