7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂盐酸盐 | 2287316-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂盐酸盐
• 英文名称: 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
• 英文别名: 7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine hydrochloride；7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine;hydrochloride
• CAS: 2287316-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN*ClH
• 分子量: 262.577
• InChiKey: TVIHEAQFKVCCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以95 %的产率得到tert-butyl (2S)-2-(7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AXL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AXL

  摘要：

  Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by AXL.

  公开号：

  WO2022246177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂盐酸盐 、 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R

  摘要：

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2022040600A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039028A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I') wherein A, R1, R2, T1, T2, T3, T4, L, W, Z, R''', m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] AXL INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'AXL
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022246179A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by AXL.

  本文描述了抑制AXL的化合物I的组合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法，其中包括由AXL介导的癌症和免疫相关疾患。
• WO2008/76954
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——