tert-butyl N-[2-chloro-5-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]carbamate | 879614-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-chloro-5-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 879614-99-0
• 化学式: C₂₄H₂₂ClF₃N₄O₃S
• 分子量: 538.978
• InChiKey: WMTZLINOUYHKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-chloro-5-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]carbamate 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以86%的产率得到tert-butyl N-[2-chloro-5-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1790640

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-2-methylpropanoate 、 4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 dimethylaminopyridine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以39%的产率得到tert-butyl N-[2-chloro-5-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1790640

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8470829B2
  申请人：——

  公开号：US8470829B2

  公开（公告）日：2013-06-25