5-benzyltetrazolylacetic acid | 99072-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyltetrazolylacetic acid
• 英文别名: 5-Benzyl-1-tetrazolylessigsaeure；(5-benzyl-tetrazol-1-yl)-acetic acid；(5-Benzyl-tetrazol-1-yl)-essigsaeure；2-(5-benzyltetrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 99072-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: IAXOHHVWAUBMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyltetrazolylacetic acid 在 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 以66.5%的产率得到5-benzyl-1H-1-tetrazolylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial properties of 7-[(tetrazolyl)acetamido]cephalosporanic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02285400
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-苯基乙酰基)氨基]乙酸乙酯 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 5-benzyltetrazolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Tetrazole Chemistry. IV. Tetrazolylacetic Acids and Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01109a013

文献信息

• Design, synthesis, biological evolution and in silico studies of a novel 1,2,3,4‐tetrazole fused with 1,3,4‐thiadiazole‐2‐amine derivatives
  作者：Muthirevula Rajeswari、Begari Nagaraju、Shaik Yasmintaj、Pamerla Muralidhar、Chunduri Venkata Rao、Prashantha Karunakar、Suresh Maddila

  DOI：10.1002/jhet.4831

  日期：2024.7

  A new series of tetrazole fused with 1,3,4-thiadiazole-2-amine (4a–j) moiety have been synthesized. A thorough characterization of each compound was carried out using mass spectrum data, FT-IR, 1H, and 13C NMR studies. The antibacterial effectiveness of these prepared substances was assessed in vitro against Gram-(−) strains of P. aeruginosa and E. coli, as well as Gram-(+) strains of B. subtilis and

  合成了一系列与 1,3,4-噻二唑-2-胺 (4a–j) 部分稠合的新四唑。使用质谱数据、FT-IR、 1 H 和 13 C NMR 研究对每种化合物进行了彻底的表征。在体外评估了这些制备的物质针对铜绿假单胞菌和大肠杆菌的革兰氏(-)菌株以及枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的革兰氏(+)菌株的抗菌效果。与参考抗生素链霉素相比，分子 4f 和 4h 对两种类型的菌株均表现出卓越的功效。此外，分子对接（计算机）研究的进展也有助于所有合成的化合物和参考阿莫西林。该研究包括蛋白质稳定性、APO-蛋白质动力学和相互作用。通过使用 Desmond Maestro 11.3 版的分子动力学 (MD) 模拟进行本次调查，发现了一种潜在的先导分子。
• Tetrazole Derivatives. III. Tetrazole Acid Derivatives
  作者：R. A. LaFORGE、A. D'ADAMO、C. E. COSGROVE、C. R. JACOBSON

  DOI：10.1021/jo01113a013

  日期：1956.7
• Synthesis of 5-substituted N(1)-and N(2)-tetrazolylacetic acids and their biological properties
  作者：M. V. Aleksanyan、M. S. Kramer、S. G. Akopyan、R. V. Agababyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、L. G. Akopyan、G. M. Paronikyan、Sh. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00766552

  日期：1990.10
• ALEKSANYAN, M. V.;KRAMER, M. S.;AKOPYAN, S. G.;AGABABYAN, R. V.;TER-ZAXAR+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N0, S. 56-58
  作者：ALEKSANYAN, M. V.、KRAMER, M. S.、AKOPYAN, S. G.、AGABABYAN, R. V.、TER-ZAXAR+

  DOI：——

  日期：——
• US4242507A
  申请人：——

  公开号：US4242507A

  公开（公告）日：1980-12-30