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(S)-2,2-Bis(trifluormethyl)-4-<2-<5-(ethoxycarbonylamino)-1,2,3-thiadiazol-4-yl>-2-oxoethyl>-1,3-oxazolidin-5-on
(S)-2,2-Bis(trifluormethyl)-4-<2-<5-(ethoxycarbonylamino)-1,2,3-thiadiazol-4-yl>-2-oxoethyl>-1,3-oxazolidin-5-on | 146197-88-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,2-Bis(trifluormethyl)-4-<2-<5-(ethoxycarbonylamino)-1,2,3-thiadiazol-4-yl>-2-oxoethyl>-1,3-oxazolidin-5-on
英文别名
——
CAS
146197-88-8
化学式
C
12
H
10
F
6
N
4
O
5
S
mdl
——
分子量
436.292
InChiKey
PJSNWWGCWSOPCX-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.02
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
119.51
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2,2-Bis(trifluormethyl)-4-(3-diazo-2-oxopropyl)-1,3-oxazolidin-5-on
146197-81-1
C
8
H
5
F
6
N
3
O
3
305.136
——
<2,2-Bis(trifluoromethyl)-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl>acetic acid chloride
134872-54-1
C
7
H
4
ClF
6
NO
3
299.557
反应信息
作为产物:
描述:
<2,2-Bis(trifluoromethyl)-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl>acetic acid chloride
以
乙醚
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
(S)-2,2-Bis(trifluormethyl)-4-<2-<5-(ethoxycarbonylamino)-1,2,3-thiadiazol-4-yl>-2-oxoethyl>-1,3-oxazolidin-5-on
参考文献:
名称:
Ein einfacher Zugang zu Aminosäuren mit einer Diazofunktion in der Seitenkette ausgehend von Asparaginsäure
摘要:
从天冬氨酸[2,2-双(三氟甲基)-5-氧代-1,3-恶唑啉-4-基]乙酸氯化物 (2) 和重氮烷烃反应生成 2,2-双(三氟甲基)-4-(3-重氮-2-氧代丙基)-1,3-恶唑啉-5-酮 3 的氨基酸衍生物的简单方法。化合物 3 是合成各种天然和非天然δ-氨基酸及其衍生物的有用中间体。2-amino-5-hydroxy-4-oxopentanoic acid 和 2-amino-4-oxohexanoic acid 衍生物的合成证明了其合成潜力。
DOI:
10.1055/s-1992-26324
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