(α-methoxycarbonyl)bis(p-methoxyphenyl)methanol | 43077-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-methoxycarbonyl)bis(p-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetate；4,4’-dimethoxybenzilic acid methyl ester；4,4'-Dimethoxy-benzilsaeure-methylester；4,4'-dimethoxy-benzilic acid methyl ester；bis(4-methoxy-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester；Methyl 4,4'-dimethoxybenzilate
• CAS: 43077-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: NMWZSLUIXUSVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-methoxycarbonyl)bis(p-methoxyphenyl)methanol 在 乙酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-取代的哌啶酸作为 (S)-SNAP-5114 类似物，具有修饰的亲脂性结构域。

  摘要：

  源自先导物质 (S)-SNAP-5114 的潜在 mGAT4 抑制剂已被合成并表征其抑制效力。母体化合物的变体包括其芳香族 4-甲氧基和 4-甲氧基苯基之一分别被极性更大的部分取代，包括羧酸、醇、腈、甲酰胺、磺酰胺、醛或酮官能团或氨基酸部分结构。此外，还研究了多个芳香族 4-甲氧基的取代如何影响所得化合物的效力和选择性。在合成的测试物质(S)-1-{2-[(4-甲酰基苯基)双(4-甲氧基苯基)-甲氧基]乙基}哌啶-3-甲酸中，其特征是用甲醛官能团代替芳香族官能团之一(S)-SNAP-5114 的 4-甲氧基部分被发现具有 5.89±0.07 的 pIC50 值，因此构成比母体物质稍强的 mGAT4 抑制剂，同时显示出相当的亚型选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900719
• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-methyloxidanium 生成 (α-methoxycarbonyl)bis(p-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  OHWADA, TOMOHIKO;SHUDO, KOICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1862-1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tribology of MEMS
  作者：M.P. de Boer、T.M. Mayer

  DOI：10.1557/mrs2001.65

  日期：2001.4

  Because of large surface-to-volume ratios and low restoring forces, unwanted adhesion and friction can dominate the performance of microelectromechanical systems (MEMS) devices. To guarantee the function and reliability of MEMS devices, tribologists must understand the origins of adhesion, friction, and wear over a broad range of length scales from the macroscopic to the molecular. In this article, we present an overview of challenges, successes, and initial steps toward a fundamental understanding.

  由于大表面积与体积比以及低恢复力，不受欢迎的粘附和摩擦可能主导微电子机械系统（MEMS）设备的性能。为了确保MEMS设备的功能和可靠性，摩擦学家必须了解从宏观到分子级的广泛长度尺度范围内粘附、摩擦和磨损的起源。在本文中，我们概述了挑战、成功以及朝着基本理解迈出的初步步骤。
• Anticholinergics, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020119991A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A compound of formula 1 1 wherein: A is a group selected from 2 X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物的化学式为11，其中：A是从2X−中选择的基团，2X−是带有单负电荷的阴离子；R1和R2各自独立地是C1-C4烷基，可选地被羟基或卤素取代；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7和R8不是氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物组合物的用途。
• Anticholinergics, processes for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Meissner Helmut

  公开号：US20050054664A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of formula 1 wherein: A is a group selected from X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物公式1，其中：A是从X-选择的基团，X-是带有单负电荷的阴离子；R1和R2分别独立地是C1-C4烷基，可选地取代羟基或卤素；而R3、R4、R5、R6、R7和R8分别独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但其中至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7或R8不是氢。制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们作为制药组合物的用途。
• Reaction of diphenylmethyl cations in a strong acid. Participation of carbodications with positive charge substantially delocalized over the aromatic rings
  作者：Tomohiko. Ohwada、Koichi. Shudo

  DOI：10.1021/ja00214a031

  日期：1988.3
• OHWADA, TOMOHIKO;SHUDO, KOICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1862-1870
  作者：OHWADA, TOMOHIKO、SHUDO, KOICHI

  DOI：——

  日期：——