N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]hydroxylamine | 1011295-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]hydroxylamine
• CAS: 1011295-24-1
• 化学式: C₂₇H₃₃F₃N₆O₃S
• 分子量: 578.659
• InChiKey: CRERAZYUSVAFAW-XEGCMXMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]hydroxylamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]ethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  一种制备式（II）的光学活性化合物或其盐的方法，其中*表示立体异构中心；R1和R7如规范中所定义，该方法包括对式（IV）的光学活性化合物进行酸水解，其中R5和R6如规范中所定义，回收结果化合物作为盐，并在必要时将盐转化为式（II）的化合物。该方法适用于制备药物化合物的中间体。还公开和声明了某些新颖的中间体。

  公开号：

  US20080071085A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-phenylethyl)hydroxylamine 4-methylbenzenesulfonate 、 2-[(E)-5-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpent-4-enyl]pyrimidine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 以87%的产率得到N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  一种制备式（II）的光学活性化合物或其盐的方法，其中*表示立体异构中心；R1和R7如规范中所定义，该方法包括对式（IV）的光学活性化合物进行酸水解，其中R5和R6如规范中所定义，回收结果化合物作为盐，并在必要时将盐转化为式（II）的化合物。该方法适用于制备药物化合物的中间体。还公开和声明了某些新颖的中间体。

  公开号：

  US20080071085A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008029087A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] A process for preparing an optically active compound of Formula (II) or a salt thereof, (Formula II) where * indicates a stereogenic centre; and R¹ and R⁷ are as defined in the specification, which process comprises the acid hydrolysis of an optically active compound of Formula (IV), (Formula IV) where R⁵ and R^{6 are as
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé optiquement actif de formule (II) dans laquelle * représente un centre stéréogène ; et R1 and R7 sont tels que définis dans la description, ou un sel de celui-ci. Ledit procédé comprenant l'hydrolyse acide d'un composé optiquement actif de formule (IV) dans laquelle R5 et R6 sont tels que définis dans la description, la récupération du composé optiquement actif obtenu sous forme d'un sel, suivie le cas échéant, de la conversion du sel en un composé de formule (II). Le procédé est approprié pour la préparation, par exemple, d'intermédiaires pour des composés pharmaceutiques. L'invention concerne également certains nouveaux intermédiaires.}