2-methyl-6-(N-sulphinylamino)pyridine | 110526-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(N-sulphinylamino)pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-(sulfinylamino)pyridine
• CAS: 110526-06-2
• 化学式: C₆H₆N₂OS
• mdl: MFCD18802501
• 分子量: 154.192
• InChiKey: ORICPWGBOOSMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊烯甲酸 、 2-methyl-6-(N-sulphinylamino)pyridine 在 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚磺胺的动力学驱动反应性能够将羧酸直接转化为亚磺酰胺

  摘要：

  亚磺酰胺是最重要的四价硫化合物之一，可作为一系列新兴药物官能团、生物共轭分子工具和合成中间体（包括亚磺酰亚胺、磺酰亚胺酰胺和磺酰亚胺酰卤）以及广泛的合成中间体的关键切入点。其他 S( IV ) 和 S( VI ) 功能范围。然而，亚磺酰胺的可利用化学空间仍然有限，并且亚磺酰胺的方法很大程度上局限于双电子亲核取代反应。我们在此报道了一种直接自由基介导的脱羧亚磺酰胺化反应，该反应首次能够从广泛且结构多样的羧酸化学空间中获得亚磺酰胺。我们的研究表明，尽管对氮原子的自由基加成具有固有的热力学偏好，但亚磺酰胺的形成仍然存在，而机器学习衍生的模型有助于根据计算生成的基础自由基反应性描述符来预测反应效率。

  DOI：

  10.1039/d3sc04727j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-methyl-6-(N-sulphinylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Peter; Wren, Stephen A. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2089 - 2097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanson, Peter; Wren, Stephen A. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 197 - 204
  作者：Hanson, Peter、Wren, Stephen A. C.

  DOI：——

  日期：——
• HANSON, PETER;WREN, STEPHEN A. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2089-2097
  作者：HANSON, PETER、WREN, STEPHEN A. C.

  DOI：——

  日期：——