(3-氯苄基)肼盐酸盐 | 260057-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯苄基)肼盐酸盐
• 英文名称: (3-chlorobenzyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (3-Chlor-benzyl)-hydrazin; Hydrochlorid；(3-Chlorophenyl)methylhydrazine hydrochloride；(3-chlorophenyl)methylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 260057-49-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂*ClH
• mdl: MFCD13186199
• 分子量: 193.076
• InChiKey: CFIYHIGETXHGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯苄基)肼盐酸盐 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.83h， 生成 [1-(3-chlorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl][4-({(1R,3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-[(triisopropylsilyl)oxy]cyclopentyl}amino)pyrimidin-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE

  摘要：

  公开号：

  WO2015002994A3

文献信息

• Discovery of Potent and Selective Non-Nucleotide Small Molecule Inhibitors of CD73
  作者：Joel W. Beatty、Erick A. Lindsey、Rhiannon Thomas-Tran、Laurent Debien、Debashis Mandal、Jenna L. Jeffrey、Anh T. Tran、Jeremy Fournier、Steven D. Jacob、Xuelei Yan、Samuel L. Drew、Elaine Ginn、Ada Chen、Amber T. Pham、Sharon Zhao、Lixia Jin、Stephen W. Young、Nigel P. Walker、Manmohan Reddy Leleti、Susanne Moschütz、Norbert Sträter、Jay P. Powers、Kenneth V. Lawson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01713

  日期：2020.4.23

  Traditional efforts to inhibit CD73 have involved antibody therapy or the development of small molecules, the most potent of which mimic the acidic and ionizable structure of the enzyme's natural substrate, adenosine 5'-monophosphate (AMP). Here, we report the systematic discovery of a novel class of non-nucleotide CD73 inhibitors that are more potent than all other nonphosphonate inhibitor classes reported

  CD73是嘌呤能信号传导的细胞外介质。当在肿瘤微环境中上调时，CD73已通过腺苷的过量产生而牵涉抑制免疫功能。抑制CD73的传统努力涉及抗体疗法或小分子的发展，其中最有效的模仿酶天然底物的酸性和可离子化结构的5'-单磷酸腺苷（AMP）。在这里，我们报告了一种新型的非核苷酸CD73抑制剂的系统发现，该抑制剂比迄今报道的所有其他非膦酸酯抑制剂类更有效。这些努力最终导致发现了4-（5- [4-氟-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2,3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑- 1-基}甲基）苄腈（73，IC50 = 12 nM）和4-（5- [4-氯-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2，3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑-1-基}甲基）苄腈（74，IC50 = 19 nM）。74与人CD73的共结晶显示出竞争性结合模式。这些化合物显示出通过降低已知的CD73核苷抑制剂固有的酸度和低膜渗透性来改善类药物特性的希望。
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020086862A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The invention provides certain 1,2,4-triazole-3-thione compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了某些1,2,4-三唑-3-硫酮化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Nonpeptide endothelin antagonists: from lower affinity pyrazol-5-ols to higher affinity pyrazole-5-carboxylic acids
  作者：Jidong Zhang、Stanislas Didierlaurent、Michel Fortin、Dominique Lefrançois、Eric Uridat、Jean Paul Vevert

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00232-8

  日期：2000.6

  Random screening of compounds in endothelin receptor (ETA and ETB) binding assays led to the discovery of a new class of pyrazol-5-ol ligands. Characterization of structural features crucial for binding activities of these pyrazol-5-ols, by structure-activity-relationship (SAR) studies, allowed us to design a novel class of pyrazole-5-carboxylic acids as more potent ET antagonists. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• EP1109790B1
  申请人：——

  公开号：EP1109790B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3016934B1

  公开（公告）日：2018-01-10