摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Ethyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 21567-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
英文别名
N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide化学式
CAS
21567-23-7
化学式
C11H17NO3S
mdl
——
分子量
243.327
InChiKey
IZNVXCVFHATLTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Ethyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 dirhodium tetraacetate 吡啶碘苯二乙酸氨基磺酰氯magnesium oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-乙基对甲苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    催化分子内CH胺化的新方面:在含氮系统中意外地形成了七元环。
    摘要:
    报道了通过分子内催化的饱和CH键的胺化形成七元环的第一个例子(Du Bois反应)。研究了各种结构参数的影响,结果表明,可以通过构象因素使在含氮体系中观察到的意外区域选择性合理化。这些结果为一般合成多官能化哌啶的创新策略开辟了道路。
    DOI:
    10.1021/ol061649x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    催化分子内CH胺化的新方面:在含氮系统中意外地形成了七元环。
    摘要:
    报道了通过分子内催化的饱和CH键的胺化形成七元环的第一个例子(Du Bois反应)。研究了各种结构参数的影响,结果表明,可以通过构象因素使在含氮体系中观察到的意外区域选择性合理化。这些结果为一般合成多官能化哌啶的创新策略开辟了道路。
    DOI:
    10.1021/ol061649x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS
    申请人:Guarna Antonio
    公开号:US20130040964A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed “click-chemistry”, and medical-diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.
    本发明涉及具有化学化合物的领域,其具有1,2,3-三唑环的结构(I)并且具有胍基和羧基或其同分异构体,通过铜催化的“点击化学”方法制备这些化合物,并在血管生成异常的病理学中进行医学诊断使用,例如肿瘤起源的病理性状况、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。
  • [EN] CONJUGATES AND CONJUGATING REAGENTS COMPRISING A LINKER THAT INCLUDES AT LEAST TWO (-CH2-CH2-0-) UNITS IN A RING<br/>[FR] CONJUGUÉS ET RÉACTIFS DE CONJUGAISON COMPRENANT UN LIEUR QUI COMPREND AU MOINS DEUX MOTIFS (-CH2-CH2-O-) DANS UN CYCLE
    申请人:POLYTHERICS LTD
    公开号:WO2017178828A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    A conjugate comprising a protein or peptide conjugated to a therapeutic, diagnostic or labelling agent via a linker, characterised in that the linker includes at least two ~(CH2-CH2- 0-)~ units within a ring, said ring being attached via a single tethering atom within the ring to the rest of the linker, or said ring being attached via two or more tethering atoms within the ring to the rest of the linker at a single point.
    一种由蛋白质或肽共轭到治疗、诊断或标记试剂的共轭物,其特征在于该连接剂包含至少两个 ~(CH2-CH2- 0-)~ 单元构成的环,所述环通过环内的单个锚定原子连接到连接剂的其余部分,或者所述环通过环内的两个或更多锚定原子连接到连接剂的其余部分的单一点。
  • US8809338B2
    申请人:——
    公开号:US8809338B2
    公开(公告)日:2014-08-19
  • New Aspects of Catalytic Intramolecular C−H Amination:  Unexpected Formation of a Seven-Membered Ring in Nitrogen-Containing Systems
    作者:Sylvestre Toumieux、Philippe Compain、Olivier R. Martin、Mohamed Selkti
    DOI:10.1021/ol061649x
    日期:2006.9.1
    The first example of the formation of a seven-membered ring by way of intramolecular-catalyzed amination of saturated C-H bonds is reported (Du Bois reaction). The influence of various structural parameters was studied, and it was shown that the unexpected regioselectivity observed in nitrogen-containing systems could be rationalized by conformational factors. These results open the way to innovative
    报道了通过分子内催化的饱和CH键的胺化形成七元环的第一个例子(Du Bois反应)。研究了各种结构参数的影响,结果表明,可以通过构象因素使在含氮体系中观察到的意外区域选择性合理化。这些结果为一般合成多官能化哌啶的创新策略开辟了道路。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐