(S)-(-)-Aepfelsaeurediaethylester α-Aethoxyaethylaether | 929110-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(-)-Aepfelsaeurediaethylester α-Aethoxyaethylaether
• 英文别名: Diethyl (2S)-O-(1-Ethoxyethyl)ethane-1,4-dicarboxylate；diethyl (2S)-2-(1-ethoxyethoxy)butanedioate
• CAS: 929110-09-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: FIBMWPSTRQTPQR-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-Aepfelsaeurediaethylester α-Aethoxyaethylaether 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以92.7%的产率得到(2S,1'RS)-2-(1'-ethoxyethyloxy)-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  光学合成剂2-甲基和2-乙基-1，6-二氧杂螺[4.4]-壬基和-[4.5]癸-信息素geeminsamen chiralenVorläufer

  摘要：

  从一个常见的手性前体合成旋光的2-甲基-和2-乙基-1，6-二氧杂螺[4.4]壬烷和-[4.5]癸烷信息素

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630724
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANDON, V. K.;VAN, LEUSEN, A. M.;WYNBERG, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2767-2769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient mercury-free preparation of vinyl and isopropenyl ethers of chiral secondary alcohols and α-hydroxyesters
  作者：Gilles Dujardin、Sandrine Rossignol、Eric Brown

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00087-s

  日期：1995.3

  acetals 2a-h and 5a-d, readily deriving from the α-chiral alcohols 1a-h and ethyl vinyl ether or isopropenyl methyl ether, underwent selective elimination of primary alcohol upon treatment with triethylamine and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, and thus afforded good to high yields of the chiral enol ethers 3a-h and 6a-d, respectively.

  易于从α-手性醇1a-h和乙基乙烯基醚或异丙烯基甲基醚衍生而来的混合缩醛2a-h和5a-d，在用三乙胺和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，选择性地除去了伯醇，因此得到了良好的高分别得到手性烯醇醚3a-h和6a-d的产率。
• Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 9, p. 2148 - 2166
  作者：Holy, Antonin

  DOI：——

  日期：——