4-(benzylsulfanyl)-6-chloro-2-aminopyrimidine | 478258-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(benzylsulfanyl)-6-chloro-2-aminopyrimidine
• 英文别名: 4-(benzylthio)-6-chloropyrimidin-2-amine；4-(Benzylsulfanyl)-6-chloro-2-pyrimidinylamine；4-benzylsulfanyl-6-chloropyrimidin-2-amine
• CAS: 478258-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃S
• 分子量: 251.739
• InChiKey: RLKMANFYMOECQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylsulfanyl)-6-chloro-2-aminopyrimidine 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 N'-[4-(allylamino)-6-(benzylsulfanyl)-2-pyrimidinyl]-N,N-dimethylimidoformamide
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤三磷酸鸟苷环水解酶I潜在抑制剂的7-脱氮鸟嘌呤的合成

  摘要：

  作为GTP环水解酶I（生物合成途径中导致二氢叶酸和四氢生物蝶呤的第一个酶）的抑制剂，各种取代的7-脱氮鸟嘌呤是令人感兴趣的。描述了合成在2、6和9位（嘌呤编号）取代的7-脱氮鸟嘌呤的方法，从而可以制备各种各样的化合物。这些方法补充了我们先前的工作，该工作为合成7和8位取代的7-脱氮鸟嘌呤建立了途径。重点放在2-硫代烷基嘧啶作为中间体的性质上，因为它们为嘌呤，蝶啶及其类似物的无痕固态合成提供了基础。已经在初步筛选中评估了制备的化合物抑制GTPCH I的能力，并且已证明8-甲基脱氮鸟嘌呤比尚未描述的任何抑制剂都具有更强的效力。几种化合物似乎已通过GTPCH I进行了转化。借助于模型反应，它们的行为可以在GTPCH I的水解相机理的背景下进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.030
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-(benzylsulfanyl)-6-chloro-2-aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN

  摘要：

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。

  公开号：

  US20090029993A1

文献信息

• Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20070191370A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：
• METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：Liu Qingyun

  公开号：US20090029993A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods and compounds are disclosed for affecting gastrointestinal motility and gastric emptying, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005382A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods and compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors are disclosed. Particular methods are directed at reducing or avoiding serotonin-mediated adverse effects associated with some drugs.

  公开了包含色氨酸羟化酶抑制剂的方法和组合物。特定方法旨在减少或避免与某些药物相关的通过血清素介导的不良反应。
• Methods and Compositions for Treating Pulmonary Hypertension and Related Diseases and Disorders
  申请人：Sands Arthur T.

  公开号：US20090054308A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Methods of treating pulmonary hypertension are disclosed. Particular methods comprise the administration of a tryptophan hydroxylase inhibitor and at least one other active pharmaceutical ingredient to patient in need thereof. Pharmaceutical formulations are also disclosed.

  公开了治疗肺动脉高压的方法。具体方法包括向需要治疗的患者施用色氨酸羟化酶抑制剂和至少一种其他活性药物成分。还公开了制药配方。
• MULTICYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20100280054A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

  公开了化学式I和II的化合物，以及包含它们的组合物和使用它们治疗、预防和管理血清素介导的疾病和障碍的方法。