piperidinium 6-amino-5-cyano-3-N-(4-methylphenyl)carbamoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-2-thiolate | 1412453-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: piperidinium 6-amino-5-cyano-3-N-(4-methylphenyl)carbamoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-2-thiolate
• CAS: 1412453-24-7
• 化学式: C₅H₁₁N*C₂₀H₁₈N₄OS
• 分子量: 447.604
• InChiKey: UMVQSWZNMUHRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102.97
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 piperidinium 6-amino-5-cyano-3-N-(4-methylphenyl)carbamoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-2-thiolate 、 苄胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到5,11-dibenzyl-1-cyano-N-(4-methylphenyl)-13-phenyl-8-thioxo-3,5,7,11-tetraazatricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2-ene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Mannich reaction in the synthesis of N,S-containing heterocycles 12. First example of aminomethylation involving 2-thioxonicotinamide derivative: synthesis of 3,5,7,11-tetraazatricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2-ene-9-carboxamides

  摘要：

  6-amino-5-cyano-3-N-(4-methylphenyl)carbamoyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-2-thiolate 哌啶在伯胺和过量甲醛的作用下发生氨基甲基化反应，生成 3,5,7,11-四氮杂三环[7.3.1.02,7]十三-2-烯-9-甲酰胺，产率为 36-52%。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0019-4
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 苯甲醛 、 丙二腈 、 3-amino-N-(4-methylphenyl)-3-thioxopropanamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 以62%的产率得到piperidinium 6-amino-5-cyano-3-N-(4-methylphenyl)carbamoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  The Mannich reaction in the synthesis of N,S-containing heterocycles 12. First example of aminomethylation involving 2-thioxonicotinamide derivative: synthesis of 3,5,7,11-tetraazatricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2-ene-9-carboxamides

  摘要：

  6-amino-5-cyano-3-N-(4-methylphenyl)carbamoyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-2-thiolate 哌啶在伯胺和过量甲醛的作用下发生氨基甲基化反应，生成 3,5,7,11-四氮杂三环[7.3.1.02,7]十三-2-烯-9-甲酰胺，产率为 36-52%。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0019-4