先前显示2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶二甲酸的低聚酰胺折叠成单螺旋单体并杂交成双螺旋二聚体。使用新的收敛方案合成了一系列新的包含5至15个吡啶单元,4-癸氧基残基和氨基甲酸苄酯端基的低聚物,该方案涉及二胺和二酸的早期不对称化。这些化合物杂交成双螺旋的方法为1在各种温度下于氯仿溶液中的1 H NMR光谱。出乎意料的是,这些研究表明,二聚化随着寡聚体长度的增加而增加,直到某个点,然后降低到最长链的不可检测水平。NMR研究表明,当链长增加时,双螺旋和单螺旋都变得更稳定。各种长度的寡聚物的焓和杂交熵的测量值表明,焓增益随着链长的增加而不断减小。这可以解释为由于链长随着杂交而经历的弹簧状延伸的焓价增加的结果。另一方面,杂交的熵损失也随着链长的增加而不断减少。想必,单体的螺旋预组织随着链长度的增加而增加,这允许较长的链以最小的运动自由度杂交,即以较低的熵价杂交。这两个因素之间的竞争导致具有中等长度的链的杂交达到最大。
先前显示2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶二甲酸的低聚酰胺折叠成单螺旋单体并杂交成双螺旋二聚体。使用新的收敛方案合成了一系列新的包含5至15个吡啶单元,4-癸氧基残基和氨基甲酸苄酯端基的低聚物,该方案涉及二胺和二酸的早期不对称化。这些化合物杂交成双螺旋的方法为1在各种温度下于氯仿溶液中的1 H NMR光谱。出乎意料的是,这些研究表明,二聚化随着寡聚体长度的增加而增加,直到某个点,然后降低到最长链的不可检测水平。NMR研究表明,当链长增加时,双螺旋和单螺旋都变得更稳定。各种长度的寡聚物的焓和杂交熵的测量值表明,焓增益随着链长的增加而不断减小。这可以解释为由于链长随着杂交而经历的弹簧状延伸的焓价增加的结果。另一方面,杂交的熵损失也随着链长的增加而不断减少。想必,单体的螺旋预组织随着链长度的增加而增加,这允许较长的链以最小的运动自由度杂交,即以较低的熵价杂交。这两个因素之间的竞争导致具有中等长度的链的杂交达到最大。