N-((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-propionamide | 1057112-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N-((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-Chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-2,2-dimethyl-propionamide；N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1057112-00-1
• 化学式: C₂₉H₃₃ClN₆O₃
• 分子量: 549.072
• InChiKey: IAQZBFNTNARIDF-SCDRESIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-propionamide 、 (R)-3-氨基吡咯烷 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((1S,2R,3S,4R)-4-[2-((R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R)-3-amino-5-[2-chloro-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]cyclopentane-1,2-diol 、 三甲基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  两种4'-氮杂-碳环核苷作为腺苷A 2A受体激动剂的合成与评价

  摘要：

  描述了两个系列的4'-氮杂-碳环核苷的合成，其中4'-取代基是相对于NECA的羧酰胺而言是反向酰胺，或者是N键合的杂环。使用已建立的嘌呤取代模式，已从两个系列中鉴定出人腺苷A 2A受体激动剂的有效和选择性实例。丙酰胺类14 - 18和4-羟基甲基吡唑32被确定为从4'-反转酰胺的最有效的和选择性的实施例和4'- Ñ分别键合的杂环系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.131

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090281127A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound of formula (I) and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物(I)的公式、其制备方法和作为药物的用途，其中R1、R2和R3的定义如下。