7-Methoxycarbonylcamptothecin | 68520-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 7-Methoxycarbonylcamptothecin
• 英文别名: (4-hydroxy-11-methoxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl)-acetic acid methyl ester；(+/-)-7-methoxy-camptothecin-18-oic acid methyl ester；Methyl 2-(19-hydroxy-10-methoxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl)acetate
• CAS: 68520-69-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₇
• 分子量: 422.394
• InChiKey: JKMYAMJUZUUXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8-hydroxymethyl-12-methoxy-9-oxo-9,11-dihydro-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl)-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-isopropyl ester 在 copper diacetate 、 氧气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Methoxycarbonylcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Baxmann,E.; Winterfeldt,E., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3403 - 3411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baxmann,E.; Winterfeldt,E., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3403 - 3411
  作者：Baxmann,E.、Winterfeldt,E.

  DOI：——

  日期：——