(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 596120-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 596120-09-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 366.458
• InChiKey: JCNWOQXQABAYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N¹-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents

  摘要：

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00344-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-N-(4-phenylmethoxyphenyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents

  摘要：

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00344-5