[3-[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-3-(diethoxy-phosphoryl)-propyl]-phosphonic acid diethyl ester | 93960-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-3-(diethoxy-phosphoryl)-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[4-[1,3-bis(diethoxyphosphoryl)propylcarbamoyl]phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 93960-27-1
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₉P₂
• 分子量: 598.57
• InChiKey: FFLLTDYGQMNTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  129.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-3-(diethoxy-phosphoryl)-propyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-{4-[(2,4-Diamino-pteridin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoylamino}-3-(diethoxy-phosphoryl)-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sturtz; Guillamot, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 267 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 [3-[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-3-(diethoxy-phosphoryl)-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sturtz; Guillamot, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 267 - 273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STURTZ, G.;GUILLAMOT, G., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 267-273
  作者：STURTZ, G.、GUILLAMOT, G.

  DOI：——

  日期：——