(5aS,6S,9aS,11aS)-6-methylperhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione | 110456-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5aS,6S,9aS,11aS)-6-methylperhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
• 英文别名: (1S,7S,10S,14S)-14-methyl-3,9-diazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradecane-2,8-dione
• CAS: 110456-07-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: GKLLXMCMLLAPHF-NAKRPEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,6S,9aS,11aS)-6-methylperhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (1S,2S,3S)-2-(N-tosylamino)-6-methylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040
• 作为产物：
  描述：

  (11aS)-6-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2.1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 间戊二烯 、 ammonium chloride 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到(5aS,6S,9aS,11aS)-6-methylperhydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a040

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;MCCLOSKEY, PATRICK J.;COURT, JOHN J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6493-6502
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MCCLOSKEY, PATRICK J.、COURT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——