7-(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-cyclopentylfuro[2,3-b]pyrazine | 1178980-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-cyclopentylfuro[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 7-(4-Tert-butylphenyl)-2-chloro-6-cyclopentylfuro[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1178980-20-5
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O
• 分子量: 354.879
• InChiKey: IVYZQKDASUBQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-cyclopentylfuro[2,3-b]pyrazine 、 3-乙氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到7-(4-tert-butylphenyl)-6-cyclopentyl-2-(3-ethoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-cyclopentyl-7-iodofuro[2,3-b]pyrazine 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到7-(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-cyclopentylfuro[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Furo[2,3-b]pyrazines
  作者：Vaibhav P. Mehta、Sachin G. Modha、Denis Ermolat'ev、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1071/ch08376

  日期：——

  the synthesis of diversely substituted furo[2,3-b]pyrazines has been elaborated. The Ag+- or iodine-mediated electrophilic cyclization of readily generated 5-chloro-3-substituted ethynyl-1-(4-methoxybenzyl)-pyrazin-2(1H)-ones affords substituted furo[2,3-b]pyrazines, which undergo various palladium catalyzed reactions to generate a library of difficult to attain diversely substituted furo[2,3-b]pyrazines

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。