4-((3R,4S,5S)-3,4,5-Trimethyl-1-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-morpholine | 135765-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-((3R,4S,5S)-3,4,5-Trimethyl-1-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-((3R,4S,5R)-3,4,5-Trimethyl-1-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-morpholine
• CAS: 135765-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O
• 分子量: 274.406
• InChiKey: HQNGVXAWOWTJSK-UXLLHSPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-Dimethyl-2-morpholin-4-yl-pent-4-enal 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((3R,4S,5S)-3,4,5-Trimethyl-1-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Mercuric ion-induced intramolecular cyclization of 2-amino-4- alkenylamine derivatives. Stereoselective synthesis of 3-aminopyrrolidines

  摘要：

  Intramolecular amino- and amido-mercuration of delta-unsaturated-beta-amino-amines and carbamates afforded the corresponding 3-aminopyrrolidine derivatives in good yields (70-85%) and high stereoselectivity (> 95%).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79723-1