(S)-2-chloro-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine | 163120-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-2-chloro-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: (S)-2-Chloro-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine；(11S)-2-chloro-11-methyl-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraene
• CAS: 163120-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃
• 分子量: 221.689
• InChiKey: JXAXZXGGXBCJKA-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo<4,5,1-jk><1,4>benzodiazepin-2(1H)-one 在 氨 作用下， 以 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 (S)-2-chloro-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-4-ylpiperidine derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或直链或支链（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团；A代表5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基基团，4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-苯基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-苯甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，5,6-二氢-4H-咪唑并[1,5,4-de]喹啉-2-基基团，6-氧代-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基基团，或5-甲基-4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂环-2-基基团，该基团可以在6位被苯甲基基团取代或未取代；或其与药学上可接受的酸形成的盐。

  公开号：

  US05589476A1

文献信息

• Dérivés d'imidazol-4-yl-pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0646583A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₆)alkyle droit ou ramifié et A représente soit un groupe 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij] quinoléin-2-yle, soit un groupe 4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de] [1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-méthyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-phényl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-(phénylméthyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4] benzoxazin-2-yle, soit un groupe 5-méthyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de] [1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5,4-de]quinazolin-2-yle, soit un groupe 6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoléin-2-yle, soit un groupe 5-méthyl-4,5,6,7-tétrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4] benzodiazépin-2-yle éventuellement substitué en 6 par un groupe phénylméthyle ainsi que leurs sels d'additions aux acides pharmaceutiquement acceptables. Les composés de l'invention sont des ligands des récepteurs sérotoninergiques de types 5-HT₃ et 5-HT₄.

  与式（I）对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子或直链或支链（C₁-C₆）烷基，以及 A 代表 5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基团，或 4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基团，或 4-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1、4]苯并恶嗪-2-基，或 4-苯基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基，或 4-(苯基甲基)-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基，或 5-甲基-4、5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基，或 5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de]喹唑啉-2-基，或 6-氧代-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基，或 5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基、5,6,7-四氢咪唑并[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2-基团，可选择在第 6 位被苯基甲基取代，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。本发明的化合物是 5-HT₃ 和 5-HT₄ 型血清素受体的配体。
• US5589476A
  申请人：——

  公开号：US5589476A

  公开（公告）日：1996-12-31
• Imidazol-4-ylpiperidine derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05589476A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  A compound of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or a straight or branched (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group; and A represents a 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinol-2-yl group, a 4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 4-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 4-phenyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 4-phenylmethyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 5-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5,4-de]quinoxalin-2-yl group, a 6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinol-2-yl group, or a 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2-yl group which may be unsubstituted or substituted in the 6-position by a phenylmethyl group; or an addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或直链或支链（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团；A代表5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基基团，4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-苯基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-苯甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，5,6-二氢-4H-咪唑并[1,5,4-de]喹啉-2-基基团，6-氧代-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基基团，或5-甲基-4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂环-2-基基团，该基团可以在6位被苯甲基基团取代或未取代；或其与药学上可接受的酸形成的盐。