6,6'-(pyridazine-3,6-diyl)dipicolinoyl chloride | 1227043-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,6'-(pyridazine-3,6-diyl)dipicolinoyl chloride
• CAS: 1227043-87-9
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 359.171
• InChiKey: QFVPSZRSHALNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(pyridazine-3,6-diyl)dipicolinoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 dioctyl 6,6'-(1H-pyrrol-2,5-diyl)bis-2-pyridinecarboxyate
  参考文献：
  名称：

  通过原位修饰芳香低聚酰胺骨架来调整螺旋折叠胶囊的客人结合能力。

  摘要：

  从先前描述的以高亲和力和非对映选择性结合酒石酸的芳香族寡酰胺螺旋折叠胶囊开始，我们证明了对螺旋骨架进行直接原位修饰的可行性，这导致构象变化，使其对宾客的亲和力降低了两个数量级数量级。具体地，通过使用电化学和化学方法研究了中央哒嗪单元以全螺旋序列向吡咯的环收缩。含有吡咯的序列以收敛的方式独立地合成以确定其结构。通过X射线晶体学分析并在溶液中使用1 H和13阐明吡咯折叠囊的构型13 C NMR光谱。溶液研究揭示了之间的未预料到的依赖性溶剂平衡的抗-抗和顺-顺式吡咯环的构象相对于它的两个相邻的吡啶单元。由1监控的含吡咯序列的滴定1 H NMR波谱证实了对酒石酸和苹果酸的预期亲和力下降，这是由于在用吡咯取代哒嗪之后主链的构象变化而引起的。通过循环伏安法在整个序列和较短的前体上表征哒嗪还原为吡咯。前驱体较低的阴极电位使其制备规模的电还原成为可能。通过在乙酸中使用锌，可以在化学上实现整个胶囊序列中哒嗪的直接原位修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201303929
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-(pyridazin-3,6-diyl)bis-2-pyridylcarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 6,6'-(pyridazine-3,6-diyl)dipicolinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过原位修饰芳香低聚酰胺骨架来调整螺旋折叠胶囊的客人结合能力。

  摘要：

  从先前描述的以高亲和力和非对映选择性结合酒石酸的芳香族寡酰胺螺旋折叠胶囊开始，我们证明了对螺旋骨架进行直接原位修饰的可行性，这导致构象变化，使其对宾客的亲和力降低了两个数量级数量级。具体地，通过使用电化学和化学方法研究了中央哒嗪单元以全螺旋序列向吡咯的环收缩。含有吡咯的序列以收敛的方式独立地合成以确定其结构。通过X射线晶体学分析并在溶液中使用1 H和13阐明吡咯折叠囊的构型13 C NMR光谱。溶液研究揭示了之间的未预料到的依赖性溶剂平衡的抗-抗和顺-顺式吡咯环的构象相对于它的两个相邻的吡啶单元。由1监控的含吡咯序列的滴定1 H NMR波谱证实了对酒石酸和苹果酸的预期亲和力下降，这是由于在用吡咯取代哒嗪之后主链的构象变化而引起的。通过循环伏安法在整个序列和较短的前体上表征哒嗪还原为吡咯。前驱体较低的阴极电位使其制备规模的电还原成为可能。通过在乙酸中使用锌，可以在化学上实现整个胶囊序列中哒嗪的直接原位修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201303929

文献信息

• Diastereoselective Encapsulation of Tartaric Acid by a Helical Aromatic Oligoamide
  作者：Yann Ferrand、Amol M. Kendhale、Brice Kauffmann、Axelle Grélard、Cécile Marie、Virginie Blot、Muriel Pipelier、Didier Dubreuil、Ivan Huc

  DOI：10.1021/ja102794a

  日期：2010.6.16

  A helical aromatic oligoamide foldamer encapsulates tartaric acid with exceptional affinity, selectivity, and diastereoselectivity. The structure of the complex has been elucidated both in solution by NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray crystallography, making it possible to rationalize the strong effects observed, particularly the role of hydrogen bonds between the hydroxyl and carboxylic

  螺旋芳族低聚酰胺折叠体以优异的亲和力、选择性和非对映选择性包裹酒石酸。已通过核磁共振光谱在溶液中和通过 X 射线晶体学在固态中阐明了配合物的结构，从而可以合理化观察到的强效应，特别是酒石酸的羟基和羧酸基团之间氢键的作用。酸和螺旋折叠胶囊的内壁，完全包围客体并使其与溶剂绝缘。