tert-butyl 2-((15)N-nitrooxy)ethyIcarbamate | 1411713-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((15)N-nitrooxy)ethyIcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[oxido(oxo)(15N)(15N)azaniumyl]oxyethyl]carbamate
• CAS: 1411713-98-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₅
• 分子量: 207.192
• InChiKey: BFBUNZKZGVUYQR-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((15)N-nitrooxy)ethyIcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2-aminoethyl (15)N-nitrate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRATE ACID ESTER OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTER D'ACIDE DE NITRATE DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种从相应的醇出发，通过一步法合成有机化合物的硝酸酯或15N同位素标记的硝酸酯的过程。公式（I）。

  公开号：

  WO2012152438A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 tetraethylammonium (15)N-nitrate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到tert-butyl 2-((15)N-nitrooxy)ethyIcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRATE ACID ESTER OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ESTER D'ACIDE DE NITRATE DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种从相应的醇出发，通过一步法合成有机化合物的硝酸酯或15N同位素标记的硝酸酯的过程。公式（I）。

  公开号：

  WO2012152438A1