1-(1,3-dimethylindol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropanone | 69097-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,3-dimethylindol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropanone
• 英文别名: 3-(1,3-Dimethyl-1h-indol-2-yl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one；3-(1,3-dimethylindol-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 69097-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• 分子量: 255.24
• InChiKey: VHBNIQKDIOLRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dimethylindol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropanone 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(1,3-Dimethyl-1H-indol-2-yl)-1,1,1-trifluoro-propane-2,2-diol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲基吲哚和N-烷基四氢咔唑与三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。

  DOI：

  10.1039/p19810000382
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲基-1H-吲哚 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1,3-dimethylindol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲基吲哚和N-烷基四氢咔唑与三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。

  DOI：

  10.1039/p19810000382

文献信息

• The mechanism of trifluoroacetylation of indoles
  作者：Antonio Cipiciani、Sergio Clementi、Gianfranco Giulietti、Gianlorenzo Marino、Gianfranco Savelli、Paolo Linda

  DOI：10.1039/p29820000523

  日期：——

  The mechanism of the reaction between substituted indoles and trifluoroacetic anhydride has been studied by product identification and n.m.r. spectroscopy. Experimental evidence is given for the stability of an ion pair intermediate.

  通过产物鉴定和核磁共振光谱研究了取代的吲哚与三氟乙酸酐之间反应的机理。实验证明了离子对中间体的稳定性。
• BAILEY A. S.; HAXBY J. B.; HILTON A. N.; PEACH J. M.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 382-389
  作者：BAILEY A. S.、 HAXBY J. B.、 HILTON A. N.、 PEACH J. M.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——
• CIPICIANI, A.;CLEMENTI, S.;GIULIETTI, G.;MARINO, G.;SAVELLI, G.;LINDA, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, 78, N 5, 523-530
  作者：CIPICIANI, A.、CLEMENTI, S.、GIULIETTI, G.、MARINO, G.、SAVELLI, G.、LINDA, P.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of 1,2,3-trimethylindole and of N-alkyltetrahydrocarbazoles with trifluoroacetic anhydride
  作者：A. Sydney Bailey、Joanna B. Haxby、Andrew N. Hilton、Josephine M. Peach、Marazban H. Vandrevala

  DOI：10.1039/p19810000382

  日期：——

  Treatment of 1,2,3-trimethylindole with trifluoroacetic anhydride results in attack on the C-2 methyl group of the indole, and trifluoroacetylation of N-alkyltetrahydrocarbazoles occurs at C-1.

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。