dibenzyl {4-[(benzyloxy)amino]-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxobutyl}phosphonate | 1332895-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dibenzyl {4-[(benzyloxy)amino]-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxobutyl}phosphonate
• 英文别名: 4-bis(phenylmethoxy)phosphoryl-4-naphthalen-1-yl-N-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 1332895-39-2
• 化学式: C₃₅H₃₄NO₅P
• 分子量: 579.632
• InChiKey: HZAQYDDVSZSXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl {4-[(benzyloxy)amino]-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxobutyl}phosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[4-(hydroxyamino)-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxobutyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  对抗抗疟药靶标IspC（Dxr）的反向磷霉素衍生物

  摘要：

  合成了IspC的基于异羟肟酸的反向抑制剂，该抑制剂是类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的关键酶，并且是经过验证的抗疟靶，并对其进行了生物学评估。通过X射线分析阐明了一种衍生物与Ec IspC和二价金属离子复合的结合方式。初步实验证明了体内潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200694q
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propylphosphonate 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 三甲基溴硅烷 、 双氧水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 dibenzyl {4-[(benzyloxy)amino]-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxobutyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  对抗抗疟药靶标IspC（Dxr）的反向磷霉素衍生物

  摘要：

  合成了IspC的基于异羟肟酸的反向抑制剂，该抑制剂是类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的关键酶，并且是经过验证的抗疟靶，并对其进行了生物学评估。通过X射线分析阐明了一种衍生物与Ec IspC和二价金属离子复合的结合方式。初步实验证明了体内潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200694q