1,4,7-tris(4-mercaptobenzoyl)-1,4,7-triazacyclononane | 146070-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(4-mercaptobenzoyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1H-1,4,7-Triazonine, octahydro-1,4,7-tris(4-mercaptobenzoyl)-；[4,7-bis(4-sulfanylbenzoyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]-(4-sulfanylphenyl)methanone
• CAS: 146070-04-4
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₃S₃
• 分子量: 537.728
• InChiKey: KDTCLEMGHDZSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(4-mercaptobenzoyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 氘代二甲亚砜 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三氮杂环烷的三硫醇及其在制备位点分化的铁硫簇中的用途

  摘要：

  新的三脚架硫醇配体1,4,7-三（4-巯基苯甲酰基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（H 3 L 1）和1,5,9-三（4-巯基苯甲酰基）-1,5,9 -三氮杂十二烷（H 3 L 2）已经被合成和表征。在具有铁-硫簇反应的[Fe 4小号4（SR）4 ] 2- （R =的Et或卜吨），子网站分化簇，例如的[Fe 4小号4（L 1）（设置）] 2-， 形成。证明了在分化的铁上的位点特异性反应。新型簇既可以在溶液中也可以作为分离的固体制备，并且主要通过1 H NMR和Mössbauer光谱进行表征。

  DOI：

  10.1039/dt9920003229
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-tris(4-acetylthiobenzoyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1,4,7-tris(4-mercaptobenzoyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  基于三氮杂环烷的三硫醇及其在制备位点分化的铁硫簇中的用途

  摘要：

  新的三脚架硫醇配体1,4,7-三（4-巯基苯甲酰基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（H 3 L 1）和1,5,9-三（4-巯基苯甲酰基）-1,5,9 -三氮杂十二烷（H 3 L 2）已经被合成和表征。在具有铁-硫簇反应的[Fe 4小号4（SR）4 ] 2- （R =的Et或卜吨），子网站分化簇，例如的[Fe 4小号4（L 1）（设置）] 2-， 形成。证明了在分化的铁上的位点特异性反应。新型簇既可以在溶液中也可以作为分离的固体制备，并且主要通过1 H NMR和Mössbauer光谱进行表征。

  DOI：

  10.1039/dt9920003229

文献信息

• Binding of the {MoFe₃S₄}³⁺core by a tridentate thiolate and chemical analogues of the molybdenum co-ordination environment in the iron–molybdenum cofactor of nitrogenase
  作者：J. Elaine Barclay、David J. Evans、Gabriel Garcia、M. Dolores Santana、M. Carmen Torralba、Juan M. Yago

  DOI：10.1039/dt9950001965

  日期：——

  The tridentate thiol 1,4,7-tris(4-sulfanylbenzoyl)-1,4,7-triazacyclononane (H(3)L) on deprotonation ligated to each of the molybdenum-iron-sulfur clusters [NEt(4)][MoFe3S4(SEt)(4)(dmpe)] 1 [dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane] and [NEt(4)](2)[MoFe3S4(SEt)(3)(tccat)(solv)] [H(2)tccat = 3,4,5,6-tetrachlorocatechol; solv = dimethyl sulfoxide (dmso) or MeCN], with elimination of ethanethiol, to give [NEt(4)][MoFe(3)S(4)L(SEt)(dmpe)] 2 and [NEt(4)](2)[MoFe(3)S(4)L(tccat)(solv)] (solv = dmso 4 or MeCN 5) respectively. Cluster 2 reacted with 1 equivalent of trimethylacetyl chloride to give [NEt(4)][MoFe(3)S(4)L(Cl)(dmpe)] 3. The clusters 2-5 have been characterised by H-1 NMR. IR and Mossbauer spectroscopies and by elemental microanalyses. Reaction of 4 with imidazole, tetraethylammonium imidazolate, or the tetraethylammonium salt of histidine methyl ester generated clusters. isolated as black solids, in which the molybdenum co-ordination environment. NO2S3, is similar to that of molybdenum in the iron-molybdenum cofactor of nitrogenase. Similar reactions. were observed for the related cluster [NEt(4)](2)[MoFe3S4(SEt)(3)(tccat)(solv)]. Proton NMR, IR and Mossbauer parameters are reported.