2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 1042975-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1042975-64-3
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₆S₂
• 分子量: 525.65
• InChiKey: FKYYNERAGCYYCS-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 、 甘胺酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到methyl 2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A，B和C的总合成。

  摘要：

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/b805069b