N-(2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-hydroxybenzamide | 1262586-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1262586-65-1
• 化学式: C₂₅H₁₈BrN₃O₆S
• 分子量: 568.404
• InChiKey: RNBZBQQCPDFURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-hydroxybenzamide 、 苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到(Z)-N-(5-benzylidene-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of (Z) –n-(5-Benzylidene-4-oxo-2-substituted- phenylthiazolidin-3-yl)-5-((1, 3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-hydroxybenzamide

  摘要：

  5-((1, 3-二氧杂-2-吲哚甲基-2-羟基苯甲酰肼（1）容易与芳香醛发生缩合反应，得到相应的N'-取代苯基-5-((1,3-二氧杂-2-吲哚甲基)-2-羟基苯甲酰肼（2a-h）产率较高。化合物（2a-h）与巯基乙酸的环缩合反应形成了5-((1,3-二氧杂-2-吲哚甲基)-2-羟基-N-(4-氧代-2-取代苯基噻唑烷-3-基)苯甲酰胺（3a-h）。这些（3a-h）化合物进一步与苯甲醛在乙醇钠存在下反应，得到（Z）-N-(5-苄亚甲基-4-氧代-2-取代苯基噻唑烷-3-基)-5-((1,3-二氧杂-2-吲哚甲基)-2-羟基苯甲酰胺（4a-h）。这些化合物的结构基于分析和光谱数据确定。所有新合成的化合物均进行了抗菌和抗真菌活性评价。

  DOI：

  10.1155/2010/586984
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-phthalimidomethyl-benzoic acid methyl ester 在 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of (Z) –n-(5-Benzylidene-4-oxo-2-substituted- phenylthiazolidin-3-yl)-5-((1, 3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-hydroxybenzamide

  摘要：

  5-((1, 3-二氧杂-2-吲哚甲基-2-羟基苯甲酰肼（1）容易与芳香醛发生缩合反应，得到相应的N'-取代苯基-5-((1,3-二氧杂-2-吲哚甲基)-2-羟基苯甲酰肼（2a-h）产率较高。化合物（2a-h）与巯基乙酸的环缩合反应形成了5-((1,3-二氧杂-2-吲哚甲基)-2-羟基-N-(4-氧代-2-取代苯基噻唑烷-3-基)苯甲酰胺（3a-h）。这些（3a-h）化合物进一步与苯甲醛在乙醇钠存在下反应，得到（Z）-N-(5-苄亚甲基-4-氧代-2-取代苯基噻唑烷-3-基)-5-((1,3-二氧杂-2-吲哚甲基)-2-羟基苯甲酰胺（4a-h）。这些化合物的结构基于分析和光谱数据确定。所有新合成的化合物均进行了抗菌和抗真菌活性评价。

  DOI：

  10.1155/2010/586984