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1,1,3,3-Tetramethyl-5,5-diphenylcyclotrisiloxan | 1693-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-Tetramethyl-5,5-diphenylcyclotrisiloxan
英文别名
Tetramethyldiphenylcyclotrisiloxan;Diphenyltetramethylcyclotrisiloxane;2,2,4,4-tetramethyl-6,6-diphenyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
1,1,3,3-Tetramethyl-5,5-diphenylcyclotrisiloxan化学式
CAS
1693-51-2
化学式
C16H22O3Si3
mdl
——
分子量
346.605
InChiKey
OGDLFRPDSKIBRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-Tetramethyl-5,5-diphenylcyclotrisiloxan 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成 1,5-dihydroxy-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenylsiloxane 、 1,1-diphenyl-3,3,5,5-tetramethyltrisiloxane-1,5-diol
    参考文献:
    名称:
    直鎖状トリシロキサン化合物の製造方法
    摘要:
    The task is to provide a method for producing straight-chain trisiloxane with a hydroxyl group at one end of the molecular chain and a hydroxyl group or alkoxy group at the other end, using an easily accessible cyclic trisiloxane as a raw material, with high yield and in a single step. The solution involves reacting various cyclic trisiloxanes with water or alcohol in the presence of hydrogen gas and/or a hydrogen generator, as well as a transition metal catalyst, to produce the desired trisiloxane compound. No figures are included.
    公开号:
    JP2016150906A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    US2605274
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CYCLOSILOXANES
    申请人:Wilson Michael E.
    公开号:US20130079539A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    Embodiments of the invention are directed to the preparation of a discrete cyclosiloxane or a discrete mixture of cyclosiloxanes where a dihydroxysilane or dihydroxysiloxane condenses with a dihydrosilane or dihydroxysiloxane in the presence of a Lewis acid catalyst in a reaction phase including a solvent. The introduction of the dihydroxysilane or dihydroxysiloxane and dihydrosilane or dihydroxysiloxane is controlled such that the cyclocondensation occurs in a reaction phase that is dilute in the SiH and SiOH functionality permitting the isolation of the monocyclocondensation adduct in high yield with little higher molecular weight condensation products. In one embodiment of the invention 1,1-diphenyl-3,3,5,5-tetramethylcyclotrisiloxane is prepared in very high yield.
    本发明的实施例涉及在溶剂存在的反应相中,二羟基硅烷或二羟基聚硅氧烷与二氢基硅烷或二氢基聚硅氧烷在路易斯酸催化剂的存在下缩合,制备离散的环状硅氧烷或环状硅氧烷混合物。控制二羟基硅烷或二羟基聚硅氧烷和二氢基硅烷或二氢基聚硅氧烷的引入,使环缩合发生在稀释SiH和SiOH官能团的反应相中,从而允许高产率地分离单环缩合加合物,并减少高分子量缩合产物。在本发明的一种实施例中,制备了1,1-二苯基-3,3,5,5-四甲基环三硅氧烷,并得到了非常高的收率。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 102, page 279 - 282
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Chrusciel, Jerzy; Lasocki, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1/3, p. 113 - 120
    作者:Chrusciel, Jerzy、Lasocki, Zygmunt
    DOI:——
    日期:——
  • Chrusciel, Jerzy; Lasocki, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1/3, p. 121 - 128
    作者:Chrusciel, Jerzy、Lasocki, Zygmunt
    DOI:——
    日期:——
  • DOLGOV O. N.; KARLIN A. V.; MARMUR L. Z.; BARATOVA T. N., XIMIYA I PRAKTICH. PRIMENENIE KREMNIJ-I FOSFORORGAN. SOEDIN. L., 1978, 73+
    作者:DOLGOV O. N.、 KARLIN A. V.、 MARMUR L. Z.、 BARATOVA T. N.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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