(R)-4-((8-cyclohexyl-5, 7-dimethyl-6-oxo-5,6, 7, 8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid | 755040-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((8-cyclohexyl-5, 7-dimethyl-6-oxo-5,6, 7, 8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[[(7R)-8-cyclohexyl-5,7-dimethyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 755040-02-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄
• 分子量: 425.487
• InChiKey: JVUIXEJVLNDUEN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((8-cyclohexyl-5, 7-dimethyl-6-oxo-5,6, 7, 8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid 、 trans-4-(4-tert-butyloxycarbonylpiperazin-1-yl)-cyclohexylamine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(((R)-8-cyclohexyl-5,7-dimethyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-((1r,4R)-4-(piperazin-1-yl)cyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮，其通式为(I)，其中残基L，R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004076454A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyclohexyl-D-alaninate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-4-((8-cyclohexyl-5, 7-dimethyl-6-oxo-5,6, 7, 8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  强效选择性双溴结构域 4 (BRD4)/Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂的结构引导设计和开发。

  摘要：

  通过单个分子同时抑制 Polo 样激酶 1 (PLK1) 和 BRD4 溴结构域可能会导致开发出针对 PLK1 和 BRD4 涉及的多种疾病的有效治疗策略。化合物 23 被发现是一种有效的双激酶-溴结构域抑制剂（BRD4-BD1 IC50 = 28 nM，PLK1 IC50 = 40 nM）。发现化合物 6 是我们系列中相对于 BRD4 最具选择性的 PLK1 抑制剂（BRD4-BD1 IC50 = 2579 nM，PLK1 IC50 = 9.9 nM）。 23 和 BRD4-BD1/PLK1 以及 6 的分子对接研究证实了生化测定结果。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00765

文献信息

• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006018182A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法，包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义，可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式，以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、水合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式，以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗，其比例提供加成和协同作用，并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
• New dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG

  公开号：US20040176380A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (I) 1 wherein the groups L and R 1 - R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）1的新二氢叶酸酮，其中基团L和R1-R5具有索赔和规范中给出的含义，其异构体，制备这些二氢叶酸酮的过程以及其作为药物组合物的用途。
• Storage stable perfusion solution for dihydropteridinones
  申请人：Mohr Detlef

  公开号：US20060035903A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Disclosed are storage stable aqueous infusible or injectable solutions containing an active substance of general formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the claims and in the specification, and an amount of a physiologically acceptable acid or mixture of acids sufficient to dissolve the active substance and act as a stabiliser, optionally together with other formulating excipients suitable for parenteral administration, and a process for preparing the infusible or injectable solutions according to the invention.

  公开了含有一种一般式（I）的活性物质的储存稳定的水性不可注射或可注射溶液，其中组L、R1、R2、R3、R4和R5具有声明中给出的含义和说明书中的含义，以及足以溶解活性物质并起稳定剂作用的生理可接受酸或酸混合物的量，可选地与适用于肌肉注射的其他配方辅料一起，并根据本发明制备不可注射或可注射溶液的方法。
• Combinations for the Treatment of Diseases involving Cell Proliferation
  申请人：MUNZERT Gerd

  公开号：US20090238828A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed are pharmaceutical compositions for the treatment of diseases which involve cell proliferation. Also disclosed are methods for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given herein and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。本发明还涉及治疗该类疾病的方法，包括共同给予式(I)中化合物1，其中L，R1，R2，R3，R4和R5的基团具有所述的含义，以及有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合治疗，其比例提供加成和协同作用，并且用于制备相应的药物组合制剂的式(I)中化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合使用。
• DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Munzert Gerd

  公开号：US20080221099A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed is the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明揭示了使用一般式（1）的化合物，可选地以其互变异构体，外消旋体，对映异构体和它们的混合物的形式，并可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化物、水合物、多晶形、生理学上功能衍生物或其前药的形式，用于制备治疗人类或非人哺乳动物体内由于极化样激酶作为有丝分裂调节器而表现为异常细胞增殖的疾病的制药组合物。