methyl N-glycinate | 153236-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-glycinate
• 英文别名: methyl N-[acetamido(benzylcarbamoyl)methyl]glycinate；Methyl 2-[[1-acetamido-2-(benzylamino)-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 153236-51-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: MBTVRKZTDXELDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-glycinate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到N-glycine
  参考文献：
  名称：

  N取代的α，α-二氨基酸衍生物的抗惊厥性质

  摘要：

  摘要最近的研究表明，在小鼠的最大电击惊厥（MES）测试中评估时，功能化的α，α-二氨基酸（1）具有出色的活性。详细介绍了该系列化合物中14种选择类似物的合成和药理学评估。本次调查包括10种N-酰基衍生物，其中1个碱性C（α）N-基团被一个中性N-取代基和四个二肽取代，其中两个氨基酸的融合点为α-碳位点。N酰化为1会导致抗惊厥活性降低。简要讨论了这些发现相对于1中C（α）取代抗腐剂活性的要求的重要性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830519
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-N-benzyl-2-(trimethylammonio)acetamide tetrafluoroborate 、 甘胺酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到methyl N-glycinate
  参考文献：
  名称：

  N取代的α，α-二氨基酸衍生物的抗惊厥性质

  摘要：

  摘要最近的研究表明，在小鼠的最大电击惊厥（MES）测试中评估时，功能化的α，α-二氨基酸（1）具有出色的活性。详细介绍了该系列化合物中14种选择类似物的合成和药理学评估。本次调查包括10种N-酰基衍生物，其中1个碱性C（α）N-基团被一个中性N-取代基和四个二肽取代，其中两个氨基酸的融合点为α-碳位点。N酰化为1会导致抗惊厥活性降低。简要讨论了这些发现相对于1中C（α）取代抗腐剂活性的要求的重要性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830519

文献信息

• EP0592490A4
  申请人：——

  公开号：EP0592490A4

  公开（公告）日：1994-08-17
• AMINO ACID DERIVATIVE ANTICONVULSANT
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0592490A1

  公开（公告）日：1994-04-20
• US5654301A
  申请人：——

  公开号：US5654301A

  公开（公告）日：1997-08-05
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVE ANTICONVULSANT
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1992021648A1

  公开（公告）日：1992-12-10

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I).
• Anticonvulsant Properties ofN‐Substituted α,α‐Diamino Acid Derivatives
  作者：Harold Kohn、Kailash N. Sawhney、David W. Robertson、J. David Leander

  DOI：10.1002/jps.2600830519

  日期：1994.5

  studies have demonstrated that functionalized α,α‐diamino acids ( 1 ) display excellent activity when evaluated in the maximal electroshock seizure (MES) test in mice. The synthesis and pharmacological evaluation of 14 select analogues within this series of compounds are detailed. Included in this survey were 10 N ‐acyl derivatives in which the basic C(α) N ‐group in 1 was replaced by a neutral N ‐substituent

  摘要最近的研究表明，在小鼠的最大电击惊厥（MES）测试中评估时，功能化的α，α-二氨基酸（1）具有出色的活性。详细介绍了该系列化合物中14种选择类似物的合成和药理学评估。本次调查包括10种N-酰基衍生物，其中1个碱性C（α）N-基团被一个中性N-取代基和四个二肽取代，其中两个氨基酸的融合点为α-碳位点。N酰化为1会导致抗惊厥活性降低。简要讨论了这些发现相对于1中C（α）取代抗腐剂活性的要求的重要性。