(E)-2-benzylidene-4-methoxybutanal | 1608084-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-4-methoxybutanal
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-4-methoxybutanal
• CAS: 1608084-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: MWEBWYQFVGUTKS-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-4-methoxybutanal 在 盐酸 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 4-(((trans)-2-((E)-4-methoxy-1-phenylbut-1-en-2-yl)cyclopropyl)amino)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016172496A8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基丁酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.58h， 生成 (E)-2-benzylidene-4-methoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016172496A8

文献信息

• LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3286172B1

  公开（公告）日：2019-06-12