3-苯基-3-苯基硫代-2-丙烯醛 | 102361-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 中文名称: 3-苯基-3-苯基硫代-2-丙烯醛
• 英文名称: 3-phenyl-3-phenylthio-2-propenal
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-3-phenylsulfanylprop-2-enal
• CAS: 102361-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: PKRAKPWOORQISQ-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-β-chloro-β-phenylacrolein 、 苯硫酚 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-苯基-3-苯基硫代-2-丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl-2-propeneamine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  本发明提供式（I）化合物： ##STR1## 其中R=H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基或CF3，R3=H或烷基，R4和R5=H且R1和R2=H或烷基，任选被2至4个碳的烯基取代；或者R1和R2一起形成含有4至7个环成员的饱和杂环环，任选含有另一个杂原子如O、S或N，任选被烷基取代；或者R4=H，R1=H或烷基，R2和R5一起形成3至4个碳的亚烷基基团；（i）A=烷基或苯基，未被取代或被一个或两个选自卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3的取代基取代；或者A=吡啶基、苄基或3至6个碳的环烷基；Y=S、SO或SO2或基团： ##STR2## 其中R6=H或烷基，R7=H或烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基或苯甲酰基，任选被一个或两个卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3基团取代；（ii）或者Y和A一起形成1-羟基环烷基基团，其环含有5或6个碳，任选与苯环稠合；其中烷基基团和烷基部分含有1至4个碳，可以是直链或支链；本发明涉及所有可能的几何异构体和光学异构体以及它们的混合物。这些化合物作为抗抑郁药有用。

  公开号：

  US04686309A1

文献信息

• Rhodium-catalyzed highly selective thioformylation of acetylenes with thiols and carbon monoxide
  作者：Jun-ichi Kawakami、Mitsuhiro Takeba、Ikuyo Kamiya、Noboru Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01061-5

  日期：2003.8

  Highly regioselective thioformylation of terminal acetylenes with thiols and carbon monoxide has been developed by the use of rhodium(I) complexes as the catalyst: formyl and thio groups are introduced into the terminal and inner positions of acetylenes, respectively. The thioformylation is performed in the presence of a catalytic amount of rhodium(I) complexes, such as RhH(CO)(PPh3)3, RhCl(PPh3)3

  通过使用铑（I）配合物作为催化剂，已开发出具有硫醇和一氧化碳的末端乙炔的高度区域选择性硫甲酰基化：甲酰基和硫基分别引入乙炔的末端和内部。该thioformylation在铑催化量（I）配合物，如RhH的（CO）（PPH的存在下进行3）3，的RhCl（PPH 3）3，和的RhCl（CO）（PPH 3）2，下CH 3中120°C时CO（3 MPa）的最大压力CN以良好的产率提供β-硫代-α，β-不饱和醛。该硫代甲酰化可用于各种末端乙炔和芳族硫醇。一种机制性的建议包括形成硫化铑配合物作为关键物质。
• Chemoselective conversion of thioesters to aldehydes: Palladium-catalyzed reduction of (Z)-1,3-Bis(arylthio)-2-alken-1-ones with n-Bu3SnH
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Akiya Ogawa、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60449-5

  日期：1993.4

  (Z)-1,3-Bis(arylthio)-2-alken-1-ones (1) are chemoselectively reduced to the corresponding aldehydes (3) by n-Bu3SnH with the aid of palladium catalysts under the very mild reaction conditions.
• US4686309A
  申请人：——

  公开号：US4686309A

  公开（公告）日：1987-08-11
• US4755599A
  申请人：——

  公开号：US4755599A

  公开（公告）日：1988-07-05