N-((S)-2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 1085301-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1085301-25-2
• 化学式: C₃₆H₅₇N₃O₇S
• 分子量: 675.93
• InChiKey: CKELOYMQHJWJET-JKYYMCRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  131.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  获得 1,2-二氨基植物鞘脂的实用途径

  摘要：

  描述了一种合成含有 1,2-二氨基框架的植物鞘脂的实用方法。该方法依赖于植物鞘氨醇衍生的 N-nosylaziridines 4 和 6 与伯胺或仲胺、酰化和随后的脱保护步骤的区域选择性开环。出于实用目的，N-取代的苄胺被用作受保护的伯胺替代物，以避免在 N-nosyl 脱保护步骤过程中发生副反应。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800565
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1, 3-dioxolan-4-yl)-1-(2-nitrophenylsulfonyl)aziridine 、 N-苄基乙醇胺 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到N-((S)-2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  获得 1,2-二氨基植物鞘脂的实用途径

  摘要：

  描述了一种合成含有 1,2-二氨基框架的植物鞘脂的实用方法。该方法依赖于植物鞘氨醇衍生的 N-nosylaziridines 4 和 6 与伯胺或仲胺、酰化和随后的脱保护步骤的区域选择性开环。出于实用目的，N-取代的苄胺被用作受保护的伯胺替代物，以避免在 N-nosyl 脱保护步骤过程中发生副反应。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800565