(1R,4S)-7,7-dimethyl-1-(((2-((S)-((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1240684-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1R,4S)-7,7-dimethyl-1-(((2-((S)-((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1240684-31-4
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃N₃O₅S₂
• 分子量: 583.653
• InChiKey: RYVMZXYGXRDLNB-ZEPQUAEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-7,7-dimethyl-1-(((2-((S)-((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 左旋兰索拉唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE POMPE À PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010095144A3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-7,7-dimethyl-1-(((2-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)thio)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 titanium(IV) isopropylate (-)-diethyl tartrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (1R,4S)-7,7-dimethyl-1-(((2-((S)-((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE POMPE À PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010095144A3