(4S)-4-((1R)-1-hydroxyethyl)-cyclohexenyl acetate | 1198439-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-((1R)-1-hydroxyethyl)-cyclohexenyl acetate
• 英文别名: [(4S)-4-[(1R)-1-hydroxyethyl]cyclohexen-1-yl] acetate
• CAS: 1198439-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: FEIPSRMWRGRBPE-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-formylcyclohex-1-enyl acetate 、 三甲基铝 在 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (4S)-4-((1S)-1-hydroxyethyl)-cyclohexenyl acetate 、 (4S)-4-((1R)-1-hydroxyethyl)-cyclohexenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of Rings A−D of Daphnicyclidin-Type Alkaloids

  摘要：

  The aza-Cope-Mannich reaction and ring-closing metathesis are key steps in the assembly of intermediates containing rings A-D of Daphniphyllum alkaloids of the daphnicyclidin type such as daphnipaxinin and oldhamine A.

  DOI：

  10.1021/ol902373m