3-methoxy-4-fluorobenzyl-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine | 1037078-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-4-fluorobenzyl-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[(4-fluoro-3-methoxyphenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1037078-82-2
• 化学式: C₁₉H₂₈FN₃O₅
• 分子量: 397.447
• InChiKey: IFXJVNMLIZUBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-fluorobenzyl-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-methoxy-4-fluorobenzylguanidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83056

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基卞胺 、 N,N'-bis( tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3-methoxy-4-fluorobenzyl-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83056

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ligands for imaging cardiac innervation
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：US10010631B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本研究公开了在核医学应用（PET 成像）中用作心脏神经支配成像剂的新型化合物。这些基于 PET 的放射性racer 与之前的放射性racer 相比，可表现出更高的稳定性、更少的 NE 释放（从而减少副作用）、更好的定量数据和/或对 VMAT 的高亲和力。还提供了使用这些化合物对心脏神经支配进行成像的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在芳基、烷基、酮基、苄基、β-烷基醚、γ-丙基烷基醚和β-丙烯基烷基醚等不同位置上用 18F 对某些化合物进行衍生而得到的。另外，还可以在胺中加入甲基，和/或消除或掩盖儿茶酚官能团，使这些化合物更加稳定。
• US8491868B2
  申请人：——

  公开号：US8491868B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• WO2008/83056
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——