(13-(3-tert-butyloxycarbonylaminopropenyl)-6,9-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-3-yl)acetic acid, ethyl ester of | 910449-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (13-(3-tert-butyloxycarbonylaminopropenyl)-6,9-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-3-yl)acetic acid, ethyl ester of
• 英文别名: Ethyl 2-[3,9-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-13-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-1-enyl]-3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-6-yl]acetate
• CAS: 910449-85-3
• 化学式: C₃₁H₄₉N₅O₈
• 分子量: 619.759
• InChiKey: SNAOOYQMJJIXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13-(3-tert-butyloxycarbonylaminopropenyl)-6,9-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-3-yl)acetic acid, ethyl ester of 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (13-(3-tert-butyloxycarbonylaminopropyl)-6,9-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-3-yl)acetic acid, ethyl ester of
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic chelates and their use in imaging

  摘要：

  这项发明涉及可以用于磁共振成像的螯合物，这些螯合物旨在由亲脂性转运体（如脂质纳米粒子或脂质体）传递。该发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物的组合，如果适当的话，通过化学键合团连接，并且它们在诊断成像中的使用，这种组合还可以额外包括生物靶向标记物，称为生物载体。

  公开号：

  US08268810B2
• 作为产物：
  描述：

  1⁴-bromo-3,6,9-triaza-1(2,6)-pyridinacyclodecaphane 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (13-(3-tert-butyloxycarbonylaminopropenyl)-6,9-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-3-yl)acetic acid, ethyl ester of
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic chelates and their use in imaging

  摘要：

  这项发明涉及可以用于磁共振成像的螯合物，这些螯合物旨在由亲脂性转运体（如脂质纳米粒子或脂质体）传递。该发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物的组合，如果适当的话，通过化学键合团连接，并且它们在诊断成像中的使用，这种组合还可以额外包括生物靶向标记物，称为生物载体。

  公开号：

  US08268810B2