12-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-12-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxymethyl]-1,4,7,10-tetraoxa-cyclotridecane | 1026651-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 12-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-12-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxymethyl]-1,4,7,10-tetraoxa-cyclotridecane
• 英文别名: 12-[2-[2-(Oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]-12-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxymethyl]-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane
• CAS: 1026651-81-9
• 化学式: C₂₆H₄₈O₁₁
• 分子量: 536.661
• InChiKey: RJMXOWYJDVCBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-12-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxymethyl]-1,4,7,10-tetraoxa-cyclotridecane 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 12-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-12-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  碱金属和碱土金属阳离子存在下，两个侧臂两端带有P部分的双武装套索醚的合成及其荧光性质

  摘要：

  在两个侧臂的每个末端均具有having部分的两种类型的双联套索醚衍生物，（3 x +1）-crown- x衍生物1（x = 5），2（x = 6）和3（x = 4 ）（A型）和3y-crown-y导数，6（y = 5）和7（y合成了＝＝ 6）（B型），并通过荧光光谱检查了它们对碱金属和碱土金属阳离子的络合行为。metal准分子发射减少，伴随着金属离子络合的单体发射增加。该发现归因于通过基于与金属阳离子的络合对冠环和两个侧臂之一的运动抑制，两个pyr环的空间距离的变化。碱土金属阳离子的选择性高度取决于宿主腔的适合度和客体大小。虽然大部分荧光团并没有碱金属阳离子反应，只是反式-图7a含有18-冠-6环表明ķ +选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0498056
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 12-{2-[2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-12-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxymethyl]-1,4,7,10-tetraoxa-cyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  碱金属和碱土金属阳离子存在下，两个侧臂两端带有P部分的双武装套索醚的合成及其荧光性质

  摘要：

  在两个侧臂的每个末端均具有having部分的两种类型的双联套索醚衍生物，（3 x +1）-crown- x衍生物1（x = 5），2（x = 6）和3（x = 4 ）（A型）和3y-crown-y导数，6（y = 5）和7（y合成了＝＝ 6）（B型），并通过荧光光谱检查了它们对碱金属和碱土金属阳离子的络合行为。metal准分子发射减少，伴随着金属离子络合的单体发射增加。该发现归因于通过基于与金属阳离子的络合对冠环和两个侧臂之一的运动抑制，两个pyr环的空间距离的变化。碱土金属阳离子的选择性高度取决于宿主腔的适合度和客体大小。虽然大部分荧光团并没有碱金属阳离子反应，只是反式-图7a含有18-冠-6环表明ķ +选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0498056