Acetic acid (E)-1-[2-acetoxy-eth-(Z)-ylidene]-4-hydroxy-but-2-enyl ester | 153704-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (E)-1-[2-acetoxy-eth-(Z)-ylidene]-4-hydroxy-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(2Z,4E)-3-acetyloxy-6-hydroxyhexa-2,4-dienyl] acetate
• CAS: 153704-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: RUGZFXIHTDWNRM-STMOGGTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-1-[2-acetoxy-eth-(Z)-ylidene]-4-hydroxy-but-2-enyl ester 在 吡啶 、 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 all cis-4-acetoxy-3,6-diacetoxymethylcyclohexane-1,2-maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  (2Z,4E)-1,3,6-triacetoxyhexa-2,4-diene a novel Diels–Alder diene precursor of cyclohexanones

  摘要：

  The novel title diene 4, prepared from 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal, is a stable compound which undergoes Diels-Alder reactions with electron-deficient dienophiles, to give cyclohexanone derivatives.

  DOI：

  10.1039/p19930001939
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z)-4,6-diacetoxyhexa-2,4-dienal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Acetic acid (E)-1-[2-acetoxy-eth-(Z)-ylidene]-4-hydroxy-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  (2Z,4E)-1,3,6-triacetoxyhexa-2,4-diene a novel Diels–Alder diene precursor of cyclohexanones

  摘要：

  The novel title diene 4, prepared from 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal, is a stable compound which undergoes Diels-Alder reactions with electron-deficient dienophiles, to give cyclohexanone derivatives.

  DOI：

  10.1039/p19930001939