(4'R)-(Z)-6-chloro-1-methoxycarbonyl-3-[4-(4-bromophenyl)-5-nitropentan-2-ylidene]indolin-2-one | 1394253-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4'R)-(Z)-6-chloro-1-methoxycarbonyl-3-[4-(4-bromophenyl)-5-nitropentan-2-ylidene]indolin-2-one
• 英文别名: methyl (3Z)-3-[(4R)-4-(4-bromophenyl)-5-nitropentan-2-ylidene]-6-chloro-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1394253-43-0
• 化学式: C₂₁H₁₈BrClN₂O₅
• 分子量: 493.741
• InChiKey: RDGVPBHZLKCGFQ-YQNUULROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-isopropylidene-1-methoxycarbonyl-indolidene-2-one 、 4-bromo-β-nitrostyrene 在 N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N-[(9R)-6-甲氧基-9-二奎宁基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到(4'R)-(Z)-6-chloro-1-methoxycarbonyl-3-[4-(4-bromophenyl)-5-nitropentan-2-ylidene]indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双功能金鸡纳生物碱/硫脲催化3-亚炔基氧化吲哚向硝基烯烃的直接和对映选择性乙烯基加成反应

  摘要：

  插烯：使用在不对称催化进展双功能金鸡纳生物碱/硫脲使经典C的极性转换β 3亚烷基羟吲哚的反应性，从而允许直接的，有机催化不对称插烯迈克尔（AVM）反应的第一和唯一例子的发展与硝基烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201202027