[Pd3(μ-O2CCH3)3(μ-MeSCHCOOEt)3] | 171818-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Pd3(μ-O2CCH3)3(μ-MeSCHCOOEt)3]
• 英文别名: [Pd3(μ-acetato)3(μ,η2-(methylthio)(ethoxycarbonyl)methyl-C,S)3]；ethyl 2-methylsulfanylacetate;palladium(2+);triacetate
• CAS: 171818-45-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₁₂Pd₃S₃
• 分子量: 895.968
• InChiKey: LSJDLQDFJTYVGY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd3(μ-O2CCH3)3(μ-MeSCHCOOEt)3] 在 bipyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到[Pd(μ-O2CCH3)2(bipyridine)] * 3 H2O
  参考文献：
  名称：

  [钯的反应性3（μ -O 2 CME）3（μ -MeSCHC（O）OR）3（R =甲基，乙基）朝向双齿亲核试剂：的X射线结构[钯2（ACAC）2（μ - MeSCHC（O）OEt）2 ]

  摘要：

  [Pd 3（μ- O 2 CMe）3（μ- MeSCHC（O）OEt- C，S）3 ]（1）和[Pd 3（μ- O 2 CMe）3（μ- MeSCHC（O）OMe- C，S）3 ]（2）与乙酰丙酮（Hacac）和苯甲酰丙酮（Hbzac）反应，得到多核络合物[Pd 2（acac）2（MeSCHC（O）OR）2 ]和[Pd 3（bzac）3（ MeSCHC（O）OR 3（R ＝ Et，Me），源于乙酸酯配体的交换。的乙酰丙酮衍生物[钯2（ACAC）2（μ -MeSCHC（O）OEt- C，S）2 ]（3）是中心对称的二聚物与螯合物ACAC -配体和桥接Ç，小号硫配体，其结晶中的空间P组，Z = 1在一个尺寸为a = 10.322（2），b = 11.460（2），c = 6.249（1）Å和α = 99.1（1），β = 96.9（1）的基本单元中，γ= 115.7（1）°。该结构已根据2115次反射进行了解析，最终的R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00989-9
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸乙酯 、 palladium diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Pd3(μ-O2CCH3)3(μ-MeSCHCOOEt)3]
  参考文献：
  名称：

  [钯的反应性3（μ -O 2 CME）3（μ -MeSCHC（O）OR）3（R =甲基，乙基）朝向双齿亲核试剂：的X射线结构[钯2（ACAC）2（μ - MeSCHC（O）OEt）2 ]

  摘要：

  [Pd 3（μ- O 2 CMe）3（μ- MeSCHC（O）OEt- C，S）3 ]（1）和[Pd 3（μ- O 2 CMe）3（μ- MeSCHC（O）OMe- C，S）3 ]（2）与乙酰丙酮（Hacac）和苯甲酰丙酮（Hbzac）反应，得到多核络合物[Pd 2（acac）2（MeSCHC（O）OR）2 ]和[Pd 3（bzac）3（ MeSCHC（O）OR 3（R ＝ Et，Me），源于乙酸酯配体的交换。的乙酰丙酮衍生物[钯2（ACAC）2（μ -MeSCHC（O）OEt- C，S）2 ]（3）是中心对称的二聚物与螯合物ACAC -配体和桥接Ç，小号硫配体，其结晶中的空间P组，Z = 1在一个尺寸为a = 10.322（2），b = 11.460（2），c = 6.249（1）Å和α = 99.1（1），β = 96.9（1）的基本单元中，γ= 115.7（1）°。该结构已根据2115次反射进行了解析，最终的R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00989-9

文献信息

• Basato, Marino; Grassi, Alfonso; Valle, Giovanni, Organometallics, 1995, vol. 14, # 9, p. 4439 - 4442
  作者：Basato, Marino、Grassi, Alfonso、Valle, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of [Pd3(μ-OAc)3(μ,η2-MeSCHCO2Et-C,S)3] in the presence of triphenylphosphine: a model of the early steps of the Pd/PR3-catalysed Heck reaction
  作者：Marino Basato*、Barbara Sesto、Marco Zecca*、Giovanni Valle、Sabrina Antonello、Flavio Maran*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00063-2

  日期：2000.4

  The stable complex [Pd(eta(1)-OAc)(eta(2)-MeSCHCO2Et-C,S)(PPh3)] (2) is readily formed by addition of triphenylphosphine to [Pd-3(mu-OAc)(3)(mu,eta(2)-MeSCHCO2Et-C,S)(3)] (1.1 P:Pd) in acetone. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c, with Z = 8, a = 145.08(2), b = 109.82(1), c = 306.33(3) pm and beta = 96.3(1)degrees, R(F) = 0.026, R-w (F-2)= 0.0765. The coordination of a second triphenylphosphine to the palladium atom leads to [Pd(eta(1)-OAc)CH(SMe)CO2Et}(PPh3)(2)] (3). Whereas 2 appears to be remarkably stable, 3, after a slow reductive elimination, evolves mainly to [Pd(eta(2)-MeSCHCO2Et-C,S)(PPh3)(2)](-). Zero-valent palladium species can also be generated by electrochemical reduction of 3. The rate constant for the oxidative addition of iodobenzene to the electrogenerated palladium(0) species has been estimated. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.