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N-(2-naphthylmethylene)-P,P-di(o-tolyl)phosphinic amide | 615256-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-naphthylmethylene)-P,P-di(o-tolyl)phosphinic amide
英文别名
——
N-(2-naphthylmethylene)-P,P-di(o-tolyl)phosphinic amide化学式
CAS
615256-70-7
化学式
C25H22NOP
mdl
——
分子量
383.43
InChiKey
GYDJUBBUFHYSMI-NLRVBDNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-naphthylmethylene)-P,P-di(o-tolyl)phosphinic amide 在 (S,S)-β-ketoiminatocobalt catalyst 硼氘化钠 、 tetrahydrofurfuryl alcohol-d 、 盐酸 作用下, 以 氯仿甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (S)-2-naphthylmethyl-d amine 、 (R)-2-naphthylmethyl-d amine
    参考文献:
    名称:
    钴配合物催化的醛亚胺的对映选择性硼氘化物还原:制备光学活性的氘代伯胺。
    摘要:
    [反应:见正文]将旋光性β-酮亚氨基钴配合物催化的对映选择性硼氘化物还原反应应用于N-(二(邻(甲苯基)次膦基)亚丙基胺),以高收率和高对映体过量获得相应的旋光氘代伯胺。简单的脱保护后。对于先前报道的酮或二苯基次膦基醛亚胺的硼氢化物还原,本发明的醛亚胺的氘代还原与对映选择性相反。讨论了这些对映选择性还原中的立体化学过程。
    DOI:
    10.1021/ol0349920
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钴配合物催化的醛亚胺的对映选择性硼氘化物还原:制备光学活性的氘代伯胺。
    摘要:
    [反应:见正文]将旋光性β-酮亚氨基钴配合物催化的对映选择性硼氘化物还原反应应用于N-(二(邻(甲苯基)次膦基)亚丙基胺),以高收率和高对映体过量获得相应的旋光氘代伯胺。简单的脱保护后。对于先前报道的酮或二苯基次膦基醛亚胺的硼氢化物还原,本发明的醛亚胺的氘代还原与对映选择性相反。讨论了这些对映选择性还原中的立体化学过程。
    DOI:
    10.1021/ol0349920
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