1,5-dicyclooctyl-3,7-dimethyl-4,8,9-trioxa-2,6-dioxonia-1,5-diborabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene | 1125652-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dicyclooctyl-3,7-dimethyl-4,8,9-trioxa-2,6-dioxonia-1,5-diborabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
• 英文别名: 1,5-dicyclooctyl-3,7-dimethyl-4,8,9-trioxa-2,6-dioxonia-1,5-diboratabicyclo[3.3.1]nonane；1,5-Di(cyclooctyl)-3,7-dimethyl-4,8,9-trioxa-2,6-dioxonia-1,5-diboranuidabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene；1,5-di(cyclooctyl)-3,7-dimethyl-4,8,9-trioxa-2,6-dioxonia-1,5-diboranuidabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
• CAS: 1125652-50-7
• 化学式: C₂₀H₃₆B₂O₅
• 分子量: 378.125
• InChiKey: SOCANFWJPGAHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  B-Acetoxy-9-BBN 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,5-dicyclooctyl-3,7-dimethyl-4,8,9-trioxa-2,6-dioxonia-1,5-diborabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Protodeborylation of Triorganoboranes

  摘要：

  三有机硼烷的原始脱硼反应通常在温和的反应条件下使用过量的乙酸进行，得到1,5-二烷基-3,7-二甲基-4,8,9-三氧杂-2,6-二氧杂-1,5-二硼杂双环[3.3.1]壬-2,6-二烯OB(R)OC(Me)OB(R)OC(Me)O [1 (R = Et), 2 (R = 环辛基)]。乙酰氧基(二烷基)硼烷和双(乙酰氧基)烷基硼烷的形成量不多。化合物1和2通过溶液中的NMR光谱（1H、11B、13C NMR）进行了表征，2的分子结构通过X射线分析确定。1的气相几何构型通过计算进行了优化[B3LYP/6-311+G(d, p)理论水平]，其NMR参数也在相同水平的理论下计算。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0308

文献信息

• Combination of 1,2‐Hydroboration and 1,1‐Organoboration: A Convenient Route to 5‐Silaspiro[4,4]nona‐1,6‐diene Derivatives
  作者：Ezzat Khan、Bernd Wrackmeyer、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200800790

  日期：2008.12

  reactions with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) were studied. 1,2-Hydroboration takes place selectively at the vinyl group, followed by intramolecular 1,1-organoboration to form a 1-silacyclopent-2-ene ring. Repetition of this sequence affords, in essentially quantitative yield, 5-silaspiro[4,4]nona-1,6-diene derivatives bearing substituents in the 1,6-positions and 9-borabicyclo[3.3.1]nonyl groups

  制备了二炔-1-基（二乙烯基）硅烷，并研究了它们与 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 的反应。1,2-硼氢化选择性地发生在乙烯基上，然后分子内 1,1-有机硼化形成 1-硅杂环戊-2-烯环。该序列的重复以基本上定量的产率提供在 1,6-位带有取代基和在 2 位带有 9-硼双环 [3.3.1]壬基的 5-硅螺[4,4]壬基-1,6-二烯衍生物。 ,7 位。用过量的乙酸进行原脱硼反应得到仅在 1,6-位带有取代基的相应螺硅烷。所有新化合物均通过溶液中的 NMR 光谱（1H、11B、13C、29Si NMR）进行表征，螺硅烷的两个实例通过固态 X 射线结构分析进行表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,